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《计算机在化学中的应用》的报告 1，关键词（催化剂） 2，检索步骤 在中国知网（学术文献总库）内通过（标准检索）（2. 输入目标文献内容特征）作者单位：郑州大学化学系　关键词（催化剂）检索文献。 3,检索的结果1，《负载磷钨酸铵催化苯硝化反应的研究》【作者】 龚树文； 王向宇； 刘丽君； 李考真； 崔庆新； 田海雯； 《期刊》：《工程科技１．化学》 CN 11-2135/TQ（页码）　第５８到６１页。 检索结论，１，主要研究机构　郑州大学化学系；聊城大学化学化工学院；２，【总结】 以正硅酸乙酯为硅源,利用溶胶-凝胶法制备了负载磷钨酸杂多酸铵盐催化剂,利用XRD和IR对催化剂进行了表征,并以苯硝化为模型反应,初步评价了催化剂的硝化反应催化性能。结果表明,负载催化剂保持了非负载磷钨铵杂多酸盐的Keggin结构;非负载以及负载的催化剂均表现出较强的苯硝化反应催化活性和100%一硝基苯选择性;多次使用后,负载催化剂活性组分有所损失,但催化剂整体物相和结构没有发生明显变化。３，【基金】 国家自然科学基金资助项目;山东省教育厅科研基金资助项目(J08LC02)。４，所属学科：化学化工，５，发表年度：２０１０.０４.１５ 检索的结果２：《K4[Fe（CN）6]作为氰源在氰基化反应中的应用》【作者】 王丽丽； 赵伟宁； 段征；《期刊》：《化学进展》 CN 11-3383/O6（页码）第１９６４到１９７２页。 检索结论，１，主要研究机构　郑州大学化学系；２，【总结】　过渡金属催化氰基化反应是合成芳基腈化物的重要手段之一。2004年,无毒、廉价的K4[Fe(CN)6]首次被用来代替传统的KCN、NaCN及CuCN等作为氰源用于芳基卤代物的氰基化反应。K4[Fe(CN)6]作为氰源时无需复杂的预处理,其6个氰根均可参与反应。本文主要综述了近年来K4[Fe(CN)6]作为氰源用于卤代芳烃和芳基氟代磺酸酯的氰基化反应,介绍了在钯催化剂和铜催化剂作用下,以K4[Fe(CN)6]为氰源的氰基化反应在配体、反应介质和底物适用范围等方面的研究成果。３，【基金】国家自然科学基金项目(N资助　４，所属学科；化学系无机配位。５，发表年度：２０１０.１０.２４ 检索的结果３，《磷杂环戊二烯合成结构独特磷配体催化剂》【作者】 陈美凤； 李霞； 孙章华；《期刊》：《上海化工》 CN 31-1487/TQ（页码）第２８页到３１页 检索结论，１，主要研究机构　菏泽学院化学与化工系；郑州大学化学系；２，【总结】 磷配体的合成、反应和性质的研究已成为有机合成化学和配位化学的主要研究热点之一,它们在配位化学和选择性催化等方面有重要的应用价值。通过大量文献并结合自己的工作,以磷杂环戊二烯合成的磷配体的结构类型为主线,分析归纳了独特结构磷配体的合成及其在催化方面的应用。３，【基金】山东省自然科学基金(No2R2009BM003)，４，所属学科；化学，５，发表年度：２０１０.０７.１５ 检索的结果４，《超临界流体技术在催化剂制备方面的应用》【作者】　 徐三魁； 王晓栋； 李利民； 许群；【期刊】：《化学世界》CN　31-1274/TQ（页码）第５６８到５７１页 检索结论，１，主要研究结构　郑州大学化学系； 河南工业大学材料科学与工程学院； 郑州大学材料科学与工程学院；２，【总结】 超临界流体技术是近年来发展起来的新技术。对超临界流体技术的特点及在催化剂制备方面的应用进行了概述。介绍分析了超临界流体干燥技术、超临界流体造粒技术、超临界流体模板和超临界流体沉积技术的技术原理、特点和研究进展。并在此基础上总结了超临界流体在催化剂制备方面的发展方向和今后研究工作的重点。 ３，【基金】无，４，所属学科　化学，５，发表年度 ：２００９.０９.２５ 检索的结果５，《合成醇用负载型铜基催化剂的表征》【作者】　徐杰； 杨贯羽； 辛勤； 李灿；【期刊】：《催化学报》 CN 21-1195/O6（页码）第２０６到２０９页 检索结论，１，主要研究结构　 郑州大学化学系； 中国科学院大连化学物理研究所；２，【总结采用ＸＲＤ，ＴＧ－ＤＴＡ－ＤＳＣ，ＣＯ－ＴＰＤ和Ｈ２－ＴＰＤ等技术，对三种负载型铜基合成醇用催化剂进行了表征．结果表明，Ｆｅ组分的存在有利于ＣｕＯ晶相的形成，并促进Ｃｏ组分的分散；载体ＳｉＯ２的加入阻碍还原进行，使还原温度升高．在ＣｕＦｅＣｏ／ＳｉＯ２催化剂上，有两类ＣＯ和Ｈ２的脱附峰，Ｃｏ的加入使Ｈ２和ＣＯ的低温脱附峰增强，Ｆｅ的加入则会削弱ＣＯ的高温脱附峰强度，这是金属组分与载体间协同效应的结果．对ＣＯ和Ｈ２在三种催化剂上的脱附动力学进行了分析，求得相应的脱附级数和脱附活化能．】３，【基金】无，４，所属学科，化学　５，发表年度　１９９８.０５.３０ 检索总结