萄萄球菌的鉴定-检验医学.pdf

维普资讯 』三 譬 竺壅圭 !_簟 壹!ll l7I 钎进行分子杂交 ，来检测完变基因，这大大简化了实 盎操作，使整个诊断过程可在半天内完成．如果突 变点的碱基序列 已经孬谱 ，则可 以合成相应于突变 基因序列的寡核苷酸作 为探 针，和扩增的DNA 进行分壬杂交，直接鉴定突变基因 方法是把扩增 ； DNA直接点在尼龙膜上进行寡棱苷酸杂交．由 专 —兰一 ^．J_* 于这里进行点杂交的DNA是经过PCR扩增’ 而对标记的寡校苷酸探钎放射强度要求不高，我订l ● 【 可以用非同位素标记 如《生物素标记)的探针进行杂 0 交，获得满意的结果． 通 泡 呵 o ．∞ t H●C1 3o曲 鲁l’ 鼎 ％小鲒 基因诊断的上述五种不同的方法各适用 悲 于 s 司类型岣遗传痛。我们可以根据遗传病的性质 和实啦室的具傩情况选择合适的方法 ，归 触Ⅱ下 · 童 7孵 帕 可选用 的基日t断方眭 芷固 DNA 缺宪 DNA直杂空，陧毒i膏膏谱 ．DNA 体 外扩增 0c●t 基田点突变 强■● 谮 ‘，RFLP连赶分析．寡 棱昔破杂奎，DNA 体井朴堪 理于幢穗改变丁艉翻一切点的突变