中国及上海市的恶臭排放标准配套分析方法解读.ppt

ガスクロマトグラフィー 　 　 　 　 基準名称 方法概要 適用範囲 標的化合物 環境 固定汚染源 GB/T 14678-93 《大気質 硫化水素?メチルメルカプタン?メチルスルフィド?ジメチルジスルフィドの測定 GC法》 低濃度の大気サンプル：真空処理された1Lの大気サンプル瓶で大気サンプルを捕集し、1Lのサンプル中における硫化物に対して低温下で濃縮後にサンプリングをおこなう。　高濃度の大気サンプル：直接1～2mlサンプリングすることができる。 P P 硫化水素、メチルメルカプタン?メチルスルフィド?ジメチルジスルフィドアンモニア GBZ/T 160.59-2004《作業環境における大気中の有毒物質測定 カルボン酸化合物》 シリカゲルチューブを用いてサンプルを捕集し、溶剤解析後にサンプリングする。クロマトカラムによって分離し、水素炎イオン化検出器で測定をおこなう。 P カルボン酸化合物 GB/T 14676-93 《大気質 　トリメチルアミンの測定 GC法》 サンプル管は、吸着剤としてシュウ酸を塗布したガラスビーズを使用する。サンプル捕集後、サンプル管に注入した水酸化カリウムの飽和溶液と窒素ガスにより捕集する標的化合物を遊離させて気体とし、それを測定する。 P P モノメチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン 　 液体クロマトグラフィー 　 　 　 　 方法概要 適用範囲 標的化合物 環境 固定汚染源 HJ683 《環境空気中のアルデヒド?ケトン類化合物の測定　高速液体クロマトグラフィー》 吸着管を使用して、直接固定汚染源排ガス中の揮発性有機化合物を捕集し、吸着管を加熱脱着装置中に置いて二段加熱脱着をおこなう。脱着ガスは、ガスクロマトグラフ質量分析計で測定する。 P 　 アルデヒド? ケトン類化合物 　 　 液体クロマトグラフィー 方法原理 注１：RとR1は、アルキル、芳香族ケトンまたは水素原子（アルデヒド）である。 アルデヒド?ケトン類　　　　2,4-ジニトロフェニルヒドラジン　　　有色かつ安定したヒドラジン誘導体　 液体クロマトグラフィー DNPHサンプリングチューブ採用によるサンプリングシステム構造見取図 空気流入　　　　　オゾンスクラバー　　　　DNPHカートリッジ 真空サンプリングポンプ ガスクロマトグラフィー質量分析法 GC/MS分析 環境空気 サンプルを 容器に捕集 トラップ濃縮?熱分解 固定 汚染源 バッグでの サンプリング 吸着管での サンプリング トラップ濃縮?熱分解 加熱脱着 ガスクロマトグラフィー質量分析法（環境） * ステンレスタンク 3L、 6L、 8L Summa 電解研磨済容器 (eletrode polish) シリコンスチール容器　silicon steel 硫黄化合物対応の不活性化コーティング容器　Sulfurinert 使用上の注意： 機械の衝突による変形を避けること。 洗浄温度が高温になること、不均一 　加熱を避けること。 新容器はゼロエアーの加湿を用いて 　24時間劣化させる。 高濃度のサンプルを入れたあとは 　洗浄後に空になったことを確認すること。 ステンレス容器 ガスクロマトグラフィー質量分析法（環境） -サンプリング要求 受動的サンプリング サンプリングポンプは不要 流量抑制装置がある場合は、瞬間サンプリング?時間サンプリング?24時間サンプリングが可能である 流速は固定しない 分析前に加圧する必要がある サンプリングポンプと流量抑制装置を用いて大気サンプルを捕集し、容器内の大気圧を3気圧まで加圧する サンプリングには加圧ポンプが必要である 容器体積の2～3倍に相当するサンプル捕集が可能 長期保存サンプルに対する、更に優れた代表性を有する ガスクロマトグラフィー質量分析法（環境） -サンプリング要求 流量抑制装置 質量流量計と抑制装置 測定するのは、基準状態における流速である 自動抑制機能と自動記録機能を有している 電源が必要である 限流器 流量制御の再現は可能であるが、流量は差圧により変化する 異なる規格への変更により、限流器と鋼容器体積は 　　サンプリング時間が変化する 浮子式流量計 ガスの種類による影響を受けるため、環境温度の校正が必要 ニードルバルブで流量を調節する 数MLも使用しない、低流速である 石鹸膜流量計 測定値は、体積流量で示される。温度、圧力及び水蒸気の校正が必要 * * トラップ濃縮?熱分解システム ガスクロマトグラフィー質量分析法（固定汚染源） 　 　 　 　 基準名称 方法概要 適用範囲 標的化合物 環境 固定汚染源 HJ734 《固定汚染源排ガス　揮発性有機化合物測定　固相吸着-加熱脱着　???????????-質量分析法》