第五单元 第20讲人类遗传病及遗传规律的综合应用.pptx

第五单元 第20讲人类遗传病及遗传规律的综合应用.pptx

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
第20讲人类遗传病及遗传规律的综合应用栏目索引考点一 人类遗传病的类型、监测及预防考点二 常染色体遗传与伴性遗传的综合分析考点三(实验) 调查人群中的遗传病知识网络答题语句探究高考 明确考向练出高分考点一 人类遗传病的类型、 监测及预防考纲要求 1.人类遗传病的类型(Ⅰ)。 2.人类遗传病检测和预防(Ⅰ)。 3.人类基因组计划及意义(Ⅰ)。知识梳理解题探究返回总目录1.人类遗传病 知识梳理(1)概念:由于_________改变而引起的人类疾病。(2)人类遗传病的特点、类型及实例(连线)遗传物质答案2.遗传病的监测和预防(1)手段:主要包括__________和__________等。(2)遗传咨询的内容和步骤遗传咨询产前诊断遗传方式家庭病史再发风险率终止妊娠产前诊断答案3.人类基因组计划及其影响(1)目的:测定人类基因组的全部__________,解读其中包含的_________。(2)意义:认识到人类基因的_________________及其相互关系,有利于___________人类疾病。DNA序列遗传信息组成、结构、功能诊治和预防答案诊断与思考1.判断下列说法的正误(1)隐性遗传病男患者与正常女性结婚,建议生女孩( )(2)人类致病基因的表达受到环境的影响( )(3)禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发生( )(4)人类基因组计划需要测定人类基因组的全部基因序列( )×若是常隐男女患病概率相似√×降低隐性遗传病的患病概率×需要测定22条常染色体+XY解析答案2.不同类型人类遗传病特点的比较遗传病类型家族发病情况男女患病比率单基因遗传病常染色体?显性代代相传,含致病基因即患病______隐性隔代遗传,隐性纯合发病______伴X染色体显性代代相传,男患者的母亲和女儿一定患病_________________隐性隔代遗传,女患者的父亲和儿子一定患病_________________伴Y遗传父传子,子传孙_________________多基因遗传病①家族聚集现象;②易受环境影响;③群体发病率高_____染色体异常遗传病往往造成严重后果,甚至胚胎期引起流产_____相等相等女患者多于男患者男患者多于女患者患者只有男性相等相等相等答案3.不携带致病基因的个体,一定不患遗传病吗?4.观察图示,比较羊水检查和绒毛取样检查有哪些异同点?提示 不一定。染色体结构或数目异常也导致遗传病发生。如人的5号染色体部分缺失引起猫叫综合征。提示 两者都是检查胎儿细胞的染色体是否发生异常,是细胞水平上的操作,只是提取细胞的部位不同。返回答案题组一 人类遗传病的判断解题探究1.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是( )①遗传物质改变的一定是遗传病 ②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 ③携带遗传病基因的个体会患遗传病 ④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A.①② B.③④C.①②③ D.①②③④D解析 ①如果遗传物质改变发生在体细胞,不能遗传,则不是遗传病。②一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是由于遗传物质改变引起的,如由环境因素引起的疾病。③若是一种隐性遗传病,则携带遗传病基因的个体一般不患此病。④遗传病也可能是由于染色体增添或缺失所引起,如21三体综合征,是因为21号染色体多了一条,而不是因为携带致病基因而患遗传病。123456解析答案2.关于人类“白化病”、“猫叫综合征”和“青少年型糖尿病”的叙述,正确的是( )A.都可通过光学显微镜检测染色体是否异常B.患者父母不一定患病C.都是遗传病,患者的后代都会患病D.都是基因突变引起的B解析“白化病”和“青少年型糖尿病”分别属于单基因遗传病和多基因遗传病,都是由基因突变引起的,不能通过检测染色体是否异常进行判断A项错误三种病都属于遗传病,但是父母和后代不一定都患病,B项正确、C项错误猫叫综合征属于染色体异常遗传病,D项错误。123456解析答案题组二 单基因遗传病的分析3.如图为人类某种单基因遗传病的系谱图,Ⅱ4为患者。排除基因突变,下列推断不合理的是( )A.该病属于隐性遗传病,但致病基因不一定位于常染色体上B.若Ⅰ2携带致病基因,则Ⅰ1和Ⅰ2再生一个患病男孩的概率为1/8C.若I2不携带致病基因,则致病基因位于X染色体上D.若Ⅰ2不携带致病基因,则Ⅱ3不可能是该病携带者D由于亲代都正常,子代男性为患者,应为隐性遗传,但无法判断是常染色体还是性染色体隐性遗传病若Ⅰ2携带致病基因,则为常染色体遗传,Ⅰ1和Ⅰ2都是杂合子,再生一个患病男孩的概率是1/4×1/2=1/8若Ⅰ2不携带致病基因,而Ⅱ4是患者,则为伴X染色体隐性遗传,亲本Ⅰ1是携带者,Ⅱ3是携带者的概率为1/2123456解析答案4.(2013·上海,21)假设一对夫妇生育的7个儿子中,3个患有血友病(H-h),3个患有红

文档评论(0)

a13355589 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档