有机化学第二版徐寿昌第8章立体化学.pptVIP

第八章 立体化学 §8-1 手性和对映体* §8-2 旋光性和比旋光度* §8-2 含一个手性碳原子的化合物的对映异构* §8-4 构性表示法确定和标记* 1、R、S命名规则： A 按次序规则将手性碳原子上的四个基团排序。 B 把排序最小的基团放在离观察者眼睛最远的位置，观察其余三个基团由大→中→小的顺序，若是顺时针方向，则其构型为R（R是拉丁文Rectus的字头，是右的意思），若是反时针方向，则构型为S（Sinister，左的意思）。 3、快速判断Fischer投影式构型的方法 1/当最小基团位于横线时，若其余三个基团由大→中→小为顺时针方向，则此投影式的构型为S，反之为R。 2/当最小基团位于竖线时，若其余三个基团由大→中→小为顺时针方向，则此投影式的构型为R，反之为S。 D,L标记的是相对构型，R,S标记的是绝对构型 作业： 1①③⑤⑦ 3 6①② 9 思考：7 * * 第八章 立体化学 异构体的分类 立体异构体的定义：分子中的原子或原子团互相连接的次序相同，但在空 间的排列方向不同而引起的异构体。 对映异构 观察如下模型将发现: 这两个模型化合物互为实物和镜像, 但它们不能重合. 因此他们是一对异构体, 互为对映, 称为对映异构体。 §8-1 手性和对映体 1． 手性 物质分子互为实物和镜象关系（象左手和右手一样）彼此不能完全重叠的特征，称为分子的