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- 2019-10-23 发布于天津
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第 八 章 胆碱受体阻断药(I)-M胆碱受体阻断药 ;胆碱受体阻断药:
能与胆碱受体结合,无内在活性,防碍Ach或拟胆碱药与受体的结合,从而产生抗胆碱作用。
胆碱受体阻断药分类:
1、M胆碱受体阻断药:天然生物碱类
人工合成、半合成品
2、N胆碱受体阻断药:N1受体阻断药
N2受体阻断药;第一节 阿托品和阿托品类生物碱
-代表药物:阿托品(6622)
药理作用及作用机制
临床应用
不良反应
禁忌证
-其他药物:山莨菪碱、东莨菪??;;一、阿托品
结构特点:叔胺类,脂溶性较高
体内过程:肠道易吸收、可透过眼结膜
体内分布广、可进入中枢
t1/2:2~4小时
以原形或代谢产物进行排泄;作用机制:
M胆碱受体竞争性阻断药(拮抗药)
对M受体特异性高,对亚型无选择性
较大剂量对N受体也有选择性;药理作用:
器官选择性低
剂量
小 大
腺体 眼 心脏 平滑肌 血管
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