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免疫室复检制度
免疫组的报告单每日应由有资质授权的人员进行审核，发现检验结果可疑时应进行复检，不得草率发出。发现已报告的病人结果有问题时必须立即通知有关医师和临床部门，并尽快提供复检后的准确结果。
2.操作者在发现质控数据失控时，应立即报告专业组长和质量监督员。查明导致失控的原因，对失控做出恰当的判断。对判断为真失控的情况，应该在重做质控结果在控以后，对相应的所有失控患者标本进行重新复检。
3.在乙肝病毒表面抗原，HIV抗体，TP抗体，HCV抗体，HAV抗体，HEV抗体检测中，结果在临界值附近的标本，即“灰区”结果，需要按灰区结果流程进行复检，并登记。
4.HIV初筛实验阳性标本，应重新采集标本利用两种不同试剂盒复检，复检结果阳性立即报送预防保健科，阳性检验报告由上级主管部门发放。
5.TP实验阳性的标本，需进一步做RPR实验，如果RPR阳性，需进一步做RPR滴度实验。
6.客户对检验结果有疑问、或有争议、或被投诉时，检验人员可取用存放样品进行复检，并作记录（复检结果一致时，复检费用由申请复检者承担）。
7.检验科仅对在保存期内的标本进行复检或核对，不负责对超过保存期或无保存价值的标本进行复检或核对。
8.对需留存的样品，由样品管理人员作留样保管，并依据有关技术标准规范规定确定样品保存时间，确保样品在保存期内不变质、不丢失、不损坏、不混淆，以便能用于复检。
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