药物分析-第2章-药物的性状.ppt

例4、 中国药典测定黏度的药物是 A. 维生素E注射液 B. 维生素A C. 鱼肝油 D. 右旋糖酐40 E. 维生素AD丸 补充1、吸收系数 吸光物质在单位浓度、单位液层厚 度时的吸收度 摩尔吸收系数 溶液浓度 液层厚度 百分吸收系数 溶液浓度 液层厚度 2、沸点的测定 沸点和折光率是检验液体有机化合物纯度的标志。 沸点的定义:液体在标准大气压下的沸腾时温度称为该物质的“沸点”。 纯物质有固定的沸点,但有固定的沸点的物质不一定是纯物质 2.2.1沸点测定方法 一、毛细管法测沸点(微量法) 毛细管法测定沸点在沸点管中进行。 见图2-6。 测定时注意,加热不可过剧,但必须将试样加热至沸点以上再停止加热,。 优点:很少量试样就能满足测定的要求. 缺点:只有试样特别纯才能测得准确值。如果试样含少量易挥发杂质,则所得的沸点值偏低。 二、常量法测沸点 常量法测沸点是液体有机试剂沸点测定的通用试验方法,适用于受热易分解、易氧化的液体有机试剂的沸点测定。 测定装置见图2-7。 图2-7 沸点测定装置 2.2.2沸程测定方法 沸程用蒸馏法测定,在标准化的蒸馏装置(图2-8)中进行。 图2-8 测定沸程蒸馏装置 2.2.3沸点和沸程的校正 有机化合物的沸点随外界气压的改变而发生变化,所以如果不是在标准大气压力下进行沸点测定时,必须将所测得的沸点加以校正。 所谓标准大气压是指温度为0℃、重力以纬度45°、760 mm水银柱作用于海平面上的压力。其数值为101325Pa=1013.25hPa。 在观测大气压时,首先要对气压计的读数进行温度和纬度的校正,然后再进行气压对沸点和沸程温度的校正。 1、? 气压计读数的校正——温度和纬度的校正 P=Pt-△P1+△P2 2、气压对沸点或沸程温度的校正 沸点或沸程温度随气压的变化值按下式计算: △tp= K(1013.25-P) 式中 △tp——沸点或沸程温度随气压的变化值,℃; K——沸点或沸程温度随气压的变化率。根据沸点或沸程温度由表2—6中查出, 0℃/hPa; P——经温度和纬度校正后的气压值hPa。 校正后的沸点或沸程温度按下式计算: t = t1 +△t1 +△t2 +△tp 式中 t1 ——试样的沸点或沸程温度读数值,℃; △t1——温度计示值的校正值,℃; △t2——温度计外露段校正值,℃; △tp——沸点或沸程温度随气压的变化值,℃。 3、密度的测定 密度指在规定温度t℃下单位体积所含物质的质量。以ρt表示,单位为g·cm-3 (g·mL-1) 。 2.3.1密度瓶法测定密度 密度瓶有各种形状和规格,常用的密度瓶容量为25、10、5mL,一般为球形,比较标准的是附有特制温度计、带磨口帽的小支管的密度瓶。见图2-9。 试样密度ρ按下式计算: m样——20℃时充满密度瓶的试样表观质量,g; m水——20℃时充满密度瓶的蒸馏水表现质量,g; ——20℃时蒸馏水的密度,g?cm-3 ,= 0.99820 g?cm-3 浮力影响不必校正。 2.3.2韦氏天平法测定密度 本法依据阿基米德原理。 当物体全部浸入液体时,物体所减轻的质量,等于物体所排开液体的质量。 试样的密度 = m样 m水 × 韦氏天平见图2-10 式中——试样在20℃时的密度,gcm-3; m样——浮锤浮于试样中时的浮力(骑码)读数,g; m水——浮锤浮于水时的浮力(骑码)读数,g; ——20℃蒸镏水的密度,=0.99820g.cm-3。 分别测定玻璃浮锤在水及试样中的浮力,根据水的密度,即可算出试样的密度。 测定时将玻璃浮锤全部沉入液体中,玻璃浮锤在水中的浮力即骑码读数应为+0.0004,否则天平需检修或换新的骑码。注意严格控制温度为20+0.1℃。平行测定其结果误差应小于0.0005。 选择=结果 汇报结束 谢谢观看! 欢迎提出您的宝贵意见! 2. 在杂质检查中的应用 如硫酸阿托品中莨菪碱的检查 3. 在含量测定中的应用 如葡萄糖注射液的含量测定 例1、旋光计的检定,中国药典 (2015年版)规定用( ) A、葡萄糖作基准物 B、水杨醛作基准物 C、半乳糖作基准物 D、水合氯醛作

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