药店gsp操作流程.pdfVIP

操作规程 目 录 1、质量文件管理程序 2、药品采购操作规程 3、药品收货操作规程 4 、药品验收操作规程 5、药品销售操作程序 6、处方审核、调配、核对操作规程 7、药品拆零销售操作规定 8、含特殊药品的复方制剂销售操作规程 9、营业场所药品陈列操作规程 10、营业场所药品陈列检查操作规程 11、营业场所冷藏药品的存放操作规程 12、计算机系统的操作和管理操作规程 制度 1： 质量文件管理程序 一、目的： 对质量活动进行预防、控制和改进，确保企业所经营药 品安全有效和质量管理体系正常有效地运行，规范质量管理 文件的起草、审核、批准、执行、存档等操作程序。 二、适用范围： 适用于企业经营质量管理过程中的质量管理制度、工作 程序等文件。 责任：质量负责人、质量管理员对本程序的 实施负责。 三、内容： （一）文件的起草 1、 文件应由门店质量负责人依据有关规定和实际工作 的需要，提出起草申请，报公司质量负责人。 2、公司质量负责人接到申