第十章 细胞培养技术和培养箱习题 [via httpipv6gatesixxsn.docVIP

PAGE 中文word文档库,海量word文档免费下载 本文由【 中文word文档库】 搜集整理。 中文word文档库免费提供海量教学资料、行业资料、范文模板、应用文书、考试学习和社会经济等word文档 第十章 细胞培养技术和培养箱习题 参考答案 一、名词解释 1. 细胞培养：从生物体内取出组织或细胞，在容器内模拟体内生理环境，于无菌、适当温度和一定营养条件下进行孵育培养，使之保持一定的结构和功能，以便于我们观察研究。 2. 细胞培养传代: 当细胞增殖至一定密度后，分离出一部分细胞接种到其他容器，并及时更新培养液，使细胞增殖继续，这一过程叫传代。 3. 原代细胞培养：从体内取出细胞接种培养到第一次传代叫原代细胞培养，原代细胞一经传代后便称为细胞系。 4.无限细胞系：细胞系进入传代期，细胞增殖旺盛，传代后细胞获得永生性即永久增殖的能力，称为无限细胞系（或连续细胞系）。 5. 细胞融合：将来源于不同细胞核的染色体结合到同一个核内，形成一个合核体的杂种细胞称为细胞融合。 6. 细胞治疗：用体外培养的正常细胞，或者是导入外源基因的细胞，也可利用由干细胞诱导分化而来的特定细胞，植入患者病变部位以代偿病变细胞丧失的功能。 7. 培养箱：是细胞培养必需设备，可提供不同细胞与细菌生长所需适宜温度和气体成份的装置。有普通的电热恒温培养箱、CO2培养箱和厌氧培养箱等类型。 8. 缓冲室：是一个传递舱，具有内外两个门，其后部与一个间歇真空泵相连，缓冲室随时可自动抽气换气造成无氧环境。 9．手套操作箱：厌氧培养箱前面安装的操作者塑料手套，使操作箱与外界隔绝。操作箱内侧门与缓冲室相通，由操作者用塑料手套控制开启。当标本、培养基等在缓冲室内变为厌氧状态时，便可打开内门将它们移入工作室。 二、选择题 【A型题】 1．B 2．D 3．B 4．A 5．D 6．A 7．E 8．D 9．B 10．D 【X型题】 1．ABCD 2． ABCD 3．ABC 4．ABCD 5．ABC 三、简答题 1．细胞培养的生存条件有哪些？ 答：培养细胞需要特定的培养基和培养设备，需要特有的环境，包括恒定的温度（37?C）、湿度（95％）和气体（通常为5% CO 2．常见细胞培养箱有哪些类型？ 答：常用培养箱有电热恒温培养箱、二氧化碳培养箱和厌氧培养箱等。电热恒温培养箱有隔水式电热恒温培养箱和气套式电热恒温培养箱两种；二氧化碳培养箱种类繁多，根据其工作原理，可以分为气套式CO2培养箱、水套式CO2培养箱、红外CO2培养箱、高温灭菌培养箱、光照低温培养箱、恒温恒湿培养箱等。 3. 各种细胞培养箱可应用于哪些方面？ 答：电热恒温培养箱适合于普通的细菌培养和封闭式细胞培养，并常用于有关细胞培养的器材和试剂的预温及恒定。CO2培养箱已广泛应用于各种组织和细胞的培养、病毒增殖、细菌培养、遗传工程，试管工程和克隆技术等，用于研究各种因素对细胞的结构、功能和各种生命活动规律的影响等临床医学和检验医学的工作。 4.如何检测培养细胞霉菌和细菌的污染？ 答：一般肉眼可见在培养液中形成白色或浅黄色飘浮物；倒置显微镜下可见于细胞之间悬浮飘荡在培养液中的纵横交错穿行的丝状、管状及树枝状菌丝或卵圆形单细胞真菌，为霉菌污染。 培养液短期内颜色变黄并出现明显混浊现象；倒置显微镜下观察，可见培养液中有大量细小的圆球状颗粒飘浮，有时在细胞表面和周围有大量细菌存在，为细菌污染。 5. 如何检测培养细胞的支原体污染? 答：①相差显微镜检测，将细胞接种于事先放置于培养瓶内的盖玻片上，24h后取出，用相差油镜观察，支原体呈暗色微小颗粒位于细胞表面和细胞之间；②荧光染色法，用荧光染料使支原体DNA着色，置荧光显微镜下观察，可见散在于细胞周围或附于细胞膜表面的亮绿色小点为支原体污染；③电镜检测，用扫描电镜或透射电镜观察支原体；④DNA分子杂交检测或支原体培养等方法。 6. 简述气套式CO2培养箱的结构特点。 答：①直接加热，加热组件环绕所有外夹套，能均匀加热并用玻璃纤维绝缘包绕；②箱体不需注水、排水，无溢出或缺水警报；③CO2取样口处于箱体的前部；④与水套式相比重量较轻；⑤采用过温保护系统，当温度过高可自动切断电源；⑥可选配HEPA过滤系统，箱体内气体每分钟被过滤一次，快速达到100级气体质量，能为细胞提供理想环境。 7.简述厌氧培养系统保持箱内的厌氧状态的工作原理。 答：通过催化除氧系统和自动连续循环换气系统保持箱内的厌氧状态。 （1）通过自动化装置自动抽气、换气的自动连续循环换气系统，使箱内最大程度地减少O2含量，产生厌氧状态