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/α-O-C(sp )H
*,a *,b
a
( 730070)
(b 730000)
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α-C(sp3)H , , . ,
. / ,
. α-C(sp3)H CC .
; ; ; ;
α
Shang, Xiaojie*,a Liu, Zhongquan*,b
a
( College of Resources and Environment, Gansu Agricultural University, Lanzhou 730070, China)
b
( State Key Laboratory of Applied Organic Chemistry, Lanzhou University, Lanzhou 730000, China)
Abstract Alcohols/ethers are the most common chemicals. And the hydroxyl group in alcohols is believed to be universal
functional group in synthetic organic chemistry. It is undeniably attractive to form a new chemical bond through selective
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cleavage of the α-O-C(sp )H bond. Considerable developments in the free-radical-promoted alcohol/ether C(sp )H func-
tionalization have been achieved in recent years. These methods have drawn much attention from synthetic chemists due to
the features of alcohol/ether as starting materials, reservation of the hydroxyl group and excellent regioselectivity, etc. This
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paper
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