抗菌以及抗病毒类药.ppt

74．临床上下列药物通常采用与无机矿酸成盐的是 A链霉素； B益康唑； C利福平； D磺胺嘧啶； E乙胺丁醇； 75．下列药物分子中含有水解结构类型的是 A氧氟沙星； B异烟肼； C硫酸链霉素； D利福平； E甲氧苄啶； 二、填空题 76．磺胺类药物分子中有 ，呈弱碱性；有磺酰氨基，显 性。 77．磺胺类药物含芳香第一胺，在 性溶液中，与 作用，可进行重氮化反应，生成的重氮盐在 性条件下，与 试液反应，生成 色偶氮化合物，可作本类药物的鉴别反应。 78．诺氟沙星为 类抗菌药，应 ，在干燥处保存。 79．利福平为 色的结晶性粉末，加盐酸溶解后，遇 溶液，即由橙色变为 。 80．异烟肼在酸性或碱性的条件下，均可水解生成 和 ，游离肼使 增加，变质后的异烟肼不可再供药用。 喷昔洛韦(Penciclovir) 口服难吸收，多外用 【同类药物】 法昔洛韦(Famciclovir) 是喷昔洛韦鸟嘌呤环的脱氧化合物，是一个 前药，口服后迅速吸收 伐昔洛韦(Valacyclovir) 本品是阿昔洛韦的结氨酸酯前药，口服生物 利用度是阿昔洛韦的3~5倍，具有较好的效果 小结 ☆ 重点药物 ? 利巴韦林的结构、代谢、作用机制 ? 齐多夫定的结构、作用机制 阿昔洛韦的结构特征及类似物 抗病毒药的分类及代表药 1、为什么磺胺甲噁唑（SMZ）和甲氧苄啶 （TMP）常常组成复方制剂使用？（请简要回答 其作用原理） 2、喹诺酮类抗菌药的结构与活性的关系 3、根据奎宁的体内代谢规律设计出新的抗疟药物， 并说明设计思路 4、喹诺酮类药物的发展分为几代？每代的代表药物 及结构特征是什么？ 5、抗病毒药根据结构分为几类，每类的代表药是 什么？ 一、选择题：A型题（最佳选择题）（1题－20题） 1．具有下面化学结构的药物是 A磺胺嘧啶； B磺胺甲噁唑； C磺胺异噁唑； D磺胺多辛； E甲氧苄啶； 2．具有下面化学结构的药物是 A磺胺嘧啶； B磺胺甲噁唑； C磺胺异噁唑； D磺胺多辛； E甲氧苄啶； 3．具有下面化学结构的药物是 A磺胺嘧啶； B磺胺甲噁唑； C磺胺异噁唑； D磺胺多辛； E甲氧苄啶； 4．呈铜盐反应，生成黄绿色沉淀，放置后变成紫色的是 A磺胺嘧啶； B磺胺甲噁唑； C磺胺异噁唑； D磺胺多辛； E甲氧苄啶； 5．呈铜盐反应，生成草绿色沉淀的是 A磺胺嘧啶； B磺胺甲噁唑； C磺胺异噁唑； D磺胺多辛； E甲氧苄啶； 6．复方新诺明由下列哪组药物组成 A磺胺嘧啶和甲氧苄啶； B磺胺甲噁唑和甲氧苄啶； C磺胺异噁唑和甲氧苄啶； D磺胺多辛和甲氧苄啶； E磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑； 7．磺胺类药物的作用机制为 A阻止细菌细胞壁的形成； B抑制二氢叶酸合成酶； C抑制二氢叶酸还原酶； D干扰DNA的复制与转录； E抑制前列腺素的生物合成； 8．磺胺类药物和甲氧苄啶代谢拮抗叶酸生物合成的机制是 A二者都作用于二氢叶酸合成酶； B前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶； C二者都作用于二氢叶酸还原酶； D前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶； E干扰细菌对叶酸的摄取； 9．指出下列哪个药物为磺胺类药物的增效剂 A磺胺嘧啶； B磺胺甲噁唑； C磺胺异噁唑； D磺胺多辛； E甲氧苄啶； 10．1962年发现的第一个喹诺酮类药物是 A萘啶酸； B吡哌酸； C诺氟沙星； D环丙沙星； E氧氟沙星； 11．具有下面化学结构的药物是 A萘啶酸； B吡哌酸； C诺氟沙星； D环丙沙星； E氧氟沙星； 12．属于第二代喹诺酮类抗菌药的是 A萘啶酸； B吡哌酸； C诺氟沙星； D环丙沙星； E氧氟沙星； 13．在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，必需的基团是 A 8位有哌嗪； B 1位有乙基，2位有羧基； C 2位有羰基，3位有羧基； D 5位有氟； E 3位有羧基，4位有羰基； 14．加入氨制硝酸银试液作用，在管壁有银镜生成的是 A硫酸链霉素； B利福平； C对氨基水