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- 2019-11-10 发布于广东
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* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 【目的】用来分离单一菌落或用来估计样本中微生物的数目。 * * * * * * * * * * * * 取出试管中的第一次十倍稀释菌液1mL, 加入另一个新的含9mL无菌水的试管中。 重复此步骤直至所需要的稀释浓度。 从最后稀释菌液中吸取 0.1mL菌液,置入准备好的无菌琼脂内。 将三角玻璃棒浸于酒精中 将三角玻璃棒在火焰上燃烧 (须注意勿使燃烧中的酒精滴入酒精瓶中,引起燃烧) 使用玻璃棒将菌液均匀涂布开来,将培养皿置于恒温培养箱中隔天观察菌落数目,再依照稀释倍数推算出菌液浓度。 4. 生产性能的测定 一般采用两步法: 初筛:以量为主 复筛:以质为主 二、诱变育种 用各种物理、化学的因素人工诱发基因突变。 诱变剂:能够提高生物体突变频率的物质。 诱变剂 物理:紫外线,快中子 化学:硫酸二乙酯,亚硝基胍 { 诱变育种的主要环节 (1)以合适的诱变剂处理细胞悬浮液 ——诱变 (2)用合适的方法淘汰负效应变异株, 选出性能优良的正变异株——筛选 第三节 生产菌种的改良 一、原生质体融合(protoplast fusio
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