蔬菜农药残留的快速检测原理以及检测标准.ppt

1200 、10AVP液相色谱仪 进口气相色谱仪ECD检测器 氢气发生器、空气发生器配气相色谱仪的气源。 色谱室中的报警气瓶柜 色谱室中串联摆放的气体钢瓶 有机处理室 氢气发生器、空气发生器配气相色谱仪的气源。 无油真空泵：抽真空 氮吹仪 有机处理 循环水多用真空泵 旋转蒸发仪 减压浓缩 有机处理 瓶口移液器 原子吸收 原子荧光 微波消解仪 电热烘箱、马弗炉 2014年11月19日 使用干燥器的注意事项： 1、干燥剂不可放得太多，以免沾污坩锅底部。 2、搬移干燥器时，要用双手拿着，用大拇指紧紧按住盖子。 3、打开干燥器时，不能往上掀盖，应用左手按住干燥器，右手小心地把盖子稍微推开，等冷空气徐徐进入后，才能完全推开，盖子必须仰放在桌子上。 4、不可将太热的物体放入干燥器中。 5、有时较热的物体放入干燥器中后，空气受热膨胀会把盖子顶起来，为了防止盖子被打翻，应当用手按住，不时把盖子稍微推开(不到1s)，以放出热空气。 6、灼烧或烘干后的坩锅和沉淀，在干燥器内不宜放置过久，否则会因吸收一些水分而使质量略有增加。 7、变色硅胶干燥时为蓝色，受潮后变粉红色。可以在120℃烘受潮的硅胶待其变蓝后反复使用，直至破碎不能用为止。 注意：酸式滴定管不能用于装碱性溶液，碱式滴定管不能用于装酸性溶液或会腐蚀橡胶的溶液（如强氧化性的溶液）。 玻璃活塞 橡胶管玻璃球 2.滴定管的种类 （1）酸式滴定管（玻塞滴定管） （2）碱式滴定管 使用前的准备 a 在装滴定液前，须将滴定管洗净，使水自然沥干（内壁应不挂水珠），先用少量滴定液润洗三次，（每次约5～10ml），除去残留在管壁和下端管尖内的水，以防装入滴定液被水稀释。 b 滴定液装入滴定管应超过标线刻度零以上，这时滴定管尖端会有气泡，必须排除，否则将造成体积误差。如为酸式滴定管可转动活塞，使溶液的急流逐去气泡；如为碱式滴定管，则可将橡皮管弯曲向上，然后捏开玻璃珠，气泡即可被溶液排除。 c 最后，再调整溶液的液面至刻度零处，即可进行滴定。 操作注意事项 a 滴定管在装满滴定液后，管外壁的溶液要擦干。手持滴定管时，也要避免手心紧握装有溶液部分的管壁，以免手温高于室温（尤其在冬季）而使溶液的体积膨胀（特别是在非水溶液滴定时），造成读数误差。 b 使用酸式滴定管时，应将滴定管固定在滴定管夹上，活塞柄向右，左手从中间向右伸出，拇指在管前，食指及中指在管后，三指平行地轻轻拿住活塞柄，无名指及小指向手心弯曲，食指及中指由下向上顶住活塞柄一端，拇指在上面配合动作。在转动时，中指及食指不要伸直，应该微微弯曲，轻轻向左扣住，这样既容易操作，又可防止把活塞顶出。 c 每次滴定须从刻度零开始，以使每次测定结果能抵消滴定管的刻度误差。 d 在装满滴定液后，滴定前“初读”零点，应静置1～2分钟再读一次，如液面读数无改变，仍为零，才能滴定。滴定时不应太快，每分钟放出6～8m l为宜，更不应成液柱流下，尤其在接近计量点时，更应一滴一滴逐滴加入（在计量点前可适当加快些滴定）。滴定至终点后，须等1～2分钟，使附着在内壁的滴定液流下来以后再读数，如果放出滴定液速度相当慢时，等半分钟后读数亦可。　 e 滴定管读数时可垂直夹在滴定管架上或手持滴定管上端使自由地垂直读取刻度，读数时还应该注意眼睛的位置与液面处在同一水平面上，否则将会引起误差。 读数应该在弯月面下缘最低点，但遇滴定液颜色太深，不能观察下缘时，可以读液面两侧最高点，“初读”与“终读”应用同一标准。 标准溶液 磁力搅拌器 漩涡混合器 水浴锅 超声波清洗机和纯水仪 移液器 规范的移液操作方法 第一步：调节刻度至合适的体积 从大量程调节至小量程，精度最佳 从小量程调节至大量程，最好先调至略大一点，再返回 大体积至小体积 小体积至大体积 严格的精确调节方法 第二步：装配吸头 轻取吸头，左右转动 规范的移液操作方法 规范的移液操作方法 第三步：吸取液体 垂直吸液 吸头需浸入液面以下3mm 控制钮的释放要慢 高精度吸液，可先用样液预润吸头内壁2－3次 5mL和10mL 移液器的吸液操作注意： 吸头需浸入液面以下5mm 必须配合滤芯使用 吸取完毕离开液面时，需在液面下停留3秒 常见的不正确操作方式 规范的移液操作方法 正向吸液 反向吸液 常见的不正确操作方式 特别提示，不能将已经装配了含有液体的吸头平放！！ 规范的移液操作方法 第四步：放出液体 完全打出，吸头尖靠内壁，排出最后的液滴 按钮待液体完全打出后再放松 血清和粘性液体的吸液和放液速度都要保持缓慢 移取易挥发液体可以先在液体里反复吹打3-5次,使液面和活塞之间的空气柱充满饱和的液体分子,再进行移取! 移液不准确