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吉林石化成101厂一化工车间曾发生爆炸事故,泄露的苯流入松花江后,松花江水面上悬浮着一层无色液体,附近居民闻到特殊气味之后均出现头疼发晕现象,当温度低于5.5℃时,水面上无色液体结成冰状物质。 3.加成反应 注意:苯不能与溴水发生加成反应(但能萃取溴而使水层褪色),说明它比烯烃难进行加成反应。 * 现代工业的粮食 烷烃:烃分子中的碳原子间只以单键结合,剩余价键均与氢原子结合,使每个碳原子的化合价都达到“饱和”。 通式:CnH2n+2 化学通性:燃烧反应,取代反应 物理性质:不溶于水,密度都比水小。碳原子数1~4的常温常压下为气体。 同系物:组成元素相同,结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质。 同分异构体:具有相同的分子式,但具有不同的结构的化合物。 具有不同碳原子数的烷烃互称为同系物。 烯烃的概念和组成 (1)概念:分子中含有 碳碳双键 的烃。 最简单的烯烃为乙烯。 CH2=CH2 (2)结构式: 结构简式: 乙烯的化学性质 (1)氧化反应 ①乙烯在空气中燃烧的化学方程式为 CH2=CH2+3O2 2CO2+2H2O ②乙烯能被酸性KMnO4溶液等氧化,使紫色KMnO4溶液褪色。 Ⅴ.乙烯自身加成得到:聚乙烯 n CH2=CH2 Ⅰ.与Br2加成:现象为溴水或溴的四氯化碳溶液褪色。 方程式: CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br。 Ⅱ.与H2的加成: CH2=CH2+H2 Ⅲ.与HCl的加成: CH2=CH2+HCl Ⅳ.与H2O的加成: H2=CH2+H2O CH3CH2Cl CH3CH3。 CH3CH2OH (2)加成反应 Ⅰ.与Br2加成:现象为溴水或溴的四氯化碳溶液褪色。 方程式: CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br。 Ⅱ.与H2的加成: CH2=CH2+H2 CH3CH3 有人说我笨, 其实并不笨; 脱去竹笠换草帽, 化工生产逞英豪。 ——猜一字 第三章 第二节 1825年,英国科学家法拉第在煤气灯中首先发现苯,并测得其含碳量,确定其最简式为CH; 1834年,德国科学家米希尔里希制得苯,并将其命名为苯; 之后,法国化学家日拉尔等确定其分子量为78,分子式为C6H6。 1、能概括出苯的物理性质。 2、了解苯分子中碳碳键的特点, 认识苯的结构特点。 3、能说出苯的重要化学性质。 【学习目标】 【学习重难点】 认识苯的结构特点; 掌握苯的重要化学性质 问题一 根据上述现象你能总结出苯的哪些物理性质? 毒性 熔点 密度(与水比) 溶解性 气味 状态 颜色 无色 液体 特殊 气味 不溶 于水 比水小 5.5℃ 有毒 一、苯的物理性质(通常情况下) 资料1 根据苯的分子式(C6H6)推测其结构 二、苯的结构 看是否能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色(不褪色) 向试管中加入少量苯,在加入酸性高锰酸钾溶液,振荡后,观察现象。 溶液分层,紫色没有褪去。 向试管中加入少量苯,再加入溴水,振荡后,观察现象。 溶液分层,溴从下层移到上层,没有褪色。 苯分子的结构中不存在碳碳双键或碳碳三键。 结论: 实验3—1: 验证苯的分子结构 凯库勒苯的结构 那么苯分子到底是怎么的结构呢? 阅读课本71页的科学史话:法拉第的对苯发现和凯库勒发现苯环结构的传奇----- “梦的启示”。 凯库勒假设的苯分子的结构 要点: (1)6个碳原子构成平面六边形环。(2)每个碳原子均连接一个氢原子。(3)环内碳碳单双键交替。 资料: 苯的一氯代物:一种 苯的邻二氯代物:一种 Cl Cl Cl Cl 结论: 苯环中的碳碳键不是一般的单键和双键 C-C :1.54×10-10m C=C :1.33×10-10m 1.4×10-10m 结论: 苯环中的碳碳键 介于单键和双键之间 凯库勒式仍不能准确表示苯分子的结构。常用 表示苯分子 为了纪念凯库勒对苯分子结构研究的巨大贡献, 现在仍沿用凯库勒结构式表示. 结构式: 苯的结构 分子式:C6H6 结构简式: 或 凯库勒式 球棍模型 比例模型 结构特点: 1.具有平面正六边形结构,所有原子(十二原子)均在同 一平面上; 2.苯环中6个碳原子之间的键完全相同,是一种介于单键和双键之间的独特的键。每个键的键角是120°; 3.苯中的6个碳原子是等效的,6 个氢原子也是等效的。 巩固练习: 1.下列关于苯分子结构叙述错误的是 A、苯的碳原子间的键是一种介于单双键 之间的特殊化学键 B、苯分子的12个原子共平面
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