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DART-MS 技术应用文献摘要药学与临床检验
前 言
液相色谱-质谱联用技术(LC-MS)集HPLC 高分离能力与 MS 高灵敏度和高选择性于一
体,为当今最强有力的分离分析检测方法之一,其在药物或生物分析方面的两个主要瓶颈 -
冗繁耗时的样品净化和繁琐的色谱分离,迄今仍然是药物研究中 ADME 性质筛选或药品分
析及临床检验中的限速步骤。另外,LC-MS 中的电喷雾离子化(ESI)和大气压化学电离(APCI )
依赖溶液化学,样品可能会在溶剂引入过程发生降解,或在离子化过程中存在严重的离子抑
制和生物基质抑制效应。
体液的代谢组指纹图谱能够揭示许多代谢异常相关性疾病的发病原因,从而成为疾病诊
断和治疗愈后诊断的潜在工具。寻找并研究体内生物标志物并将其应用于疾病的诊断筛查、
病程分级、疾病早期预测以及疾病的治疗具有非常重要的意义。由于生物标志物含量微少,
且往往都存在于复杂生物基质 (血浆、尿液、唾液、胆汁等)当中,LC-MS 检测受生物基质
本身的干扰较大。
实时直接分析(DART)为新型原位电离新技术,是继电喷雾离子化(ESI)及大气压化
学电离(APCI )成功解决了生物和有机分子的分析之后,又一个具有革命性的当代质谱离子
化技术,用以满足实验室对样品高通量分析的要求和对现场、无损、快速、低碳、原位、直
接分析的需求。该技术由美国的 Robert Cody 博士和Jim Laramee 博士于 2002 年发明,于
2005 年由JEOL 和IonSense 公司商品化并获得当年匹兹堡仪器博览会撰稿人金奖和美国RD
100 创新大奖。DART 实时直接分析技术不需要引入其他溶剂来影响离子的形成过程,其原
理是在环境空气条件下,载气(如氮气、氦气或氩气)经放电产生的激发态原子解吸并离子
化样品中的分子,进而以质谱或串联质谱检测。溶剂、基质(如蛋白质)、盐类对DART 离子
化过程不产生抑制效应,因而使用该技术对样品基质不需要进行特殊的前处理或繁琐、冗长、
耗溶剂的色谱分离,适合用于复杂的生物基质样本分析。
近年来,DART-MS 联用技术在药品质量控制、药物合成反应监测、药代动力学研究和中
药制剂过程分析、保健品及药品掺假检测等药物分析方面的应用越来越广泛。也有研究人员
开始尝试将此联用技术应用于临床疾病诊断和筛查。其中,已在苯丙酮尿症(PKU)新生儿
筛查、肝素及多硫酸软骨素污染的快速识别、人血清代谢组指纹图谱分析等方向的研究中取
得了突破。
除此之外, DART 自2005 年商品化以来也已经在其他行业如包括顶尖制药企业、政府
DART-MS 技术应用文献摘要药学与临床检验
实验室、大学、研究院及生物技术公司等600 多家实验室广泛应用,并依此发表高端学术论
文300 多篇。本文集摘选编译了其中涉及关于药物及临床分析领域的部分摘要,以飨读者。
由于编译者水平有限,不妥与错误之处在所难免,敬请批评指正!
华质泰科生物技术(北京)有限公司
编译
2015 年4 月
DART-MS 技术应用文献摘要药学与临床检验
DART-MS 技术应用文献摘要药学与临床检验
DART-MS 技术应用文献摘要药学与临床检验
目 录
1. 用实时直接分析质谱法(DART-MS)快速筛选姜黄根茎的化学成分及进行姜黄素的空
间定位1
2. 实时直接分析质谱:一种植物药生产中实时过程监测的过程分析技术工具1
3. 使用实时直接分析飞行时间质谱识别野生与人工栽培沉香2
4. 使用 GC-MS 和 ID-CUBE DART-HRMS 表征厚叶岩白菜(Bergenia crassifolia L)
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