先天性肛门闭锁护理查房精编版.pptVIP

先天性肛门闭锁 病史 病例介绍 患者：樊**，男性，1岁。患儿约于入院1年前生后因先天性肛门闭锁在我科行结肠造口术，术后恢复好，造口排便排气可，10月前在我科行肛门成形术，术后伤口愈合好，无红肿流脓，现为行结肠造口还纳术来我科，门诊拟“结肠造口术后、肛门成形术后”收住院。 T36.7℃、P 121次/min、R 30次/min； 发育正常，营养中等，神清。皮肤巩膜无黄染，浅表淋巴结无肿大，双肺呼吸音清，未及啰音，心搏有力，律齐，腹软，无压痛 。 体格检查 病例介绍 病例介绍 手术史 相关知识链接 先天性肛门闭锁是指由于原始肛发育异常， 未形成肛管，致使直肠与外界不通；是消化道畸 形最常见的疾病，占新生儿1/1500-1/5000，男多于女，常并存其他畸形。 病因 1.主要病因不祥：可能与妊娠期，特别是妊娠早期（4-12周）受病毒感染、化学物质、环境及营养等因素的作用有关。 胚胎期发生发育障碍的时间越早，所致畸形的位置越高越复杂； 2.与遗传因素有关； 分类 据统计每5000个新生儿中就有一个肛门畸形的婴儿，它的种类很多，有时也很错综复杂。一般将分为四个类型。 第一型：肛门或直肠狭窄。肛门和直肠都完整而且相通，只