IL8,IL6,CRP在慢性阻塞性肺病稳定期的表达.docVIP

IL8,IL6,CRP在慢性阻塞性肺病稳定期的表达.doc

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PAGE PAGE 1 IL-8,IL-6,CRP在慢性阻塞性肺病稳定期的表达   【摘要】目的:研究慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)和C-反应蛋白(CRP)的表达情况及意义。方法:检测60例COPD稳定期患者血清中IL-6、IL-8和CRP的含量,并与正常对照组进行比较。结果:COPD组的IL-6、IL-8和CRP的含量明显高于正常对照组(P   【关键词】慢性阻塞性肺病;表达   【中图分类号】R563【文献标识码】B文章编号:1004-7484(2012)-04-0318-01   慢性阻塞性肺疾病(COPD)是以气流受限为特征的气道慢性炎症反应性疾病,呈进行性发展。其发病率很高且严重影响患者生活质量,是慢性病中死亡率最高的疾病之一。COPD处于稳定期时,血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)和C-反应蛋白(CRP)是重要的炎性因子。本文探讨COPD缓解期患者血清中IL-6、IL-8和CRP的表达变化,希望为COPD缓解期患者治疗提供指导。   1.对象与方法   1.1一般资料:收集我院2010年9月-2011年9月出院,并且出院后进行随访两周的COPD患者作为观察组。选取的病例均符合《慢性阻塞性肺疾病诊治指南》的诊断标准(中华医学会呼吸分会慢性阻塞性分疾病学组于2007年制定)[1]并将下述情况除外:①严重的心肝肾功能衰竭;②肺性脑病以外的其它中枢神经疾病;③近期有消化道手术和上消化道出血、穿孔、梗阻者。本实验共选取60例患者,其中男性26例,女性34例,年龄50-76岁,平均年龄67.8岁。选取正常体检的健康成人40例作为对照组。两组受试者在性别、年龄等相关因素比较中,具有可比性,无统计学差别。   1.2检测方法:实验组COPD出院2周的稳定期患者及对照组人群均于清晨空腹抽取静脉血5ml,,3000r/min,离心10分钟,将血清置于-20度下冻存待测。IL-6、IL-8和CRP测定均采用ELISA法,严格按照试剂盒说明书操作。   1.3统计学方法:应用SPASS17.0软件进行统计分析。计量资料以均数标准差表示,两组间比较采用配对t检验,以P   2.结果   2.1COPD稳定期患者与对照组血清中IL-6、IL-8和CRP表达的比较:从(表1)可以看出,COPD稳定期患者血清中IL-6、IL-8和CRP的表达均明显高于对照组,且其差异具有统计学意义(P   3.讨论   COPD指具有气道阻塞特征的慢性支气管炎或肺气肿,其气流阻塞呈进行性发展。近年来研究表明,COPD气道炎症是以淋巴细胞,肺泡巨噬细胞和中性粒细胞浸润为主,这些被激活的炎性细胞可释放多种炎性介质和细胞因子,参与气道炎症的发展,而IL-6、IL-8是参与COPD气道炎症反应的重要细胞因子[2]。IL-6是一种具有多种生物学活性的刺激因子,许多细胞可以产生。其可以刺激血管内皮细胞释放白细胞趋化因子,促使包细胞与内皮细胞粘附,引起内皮损伤[3]。本实验结果表明,COPD患者血清IL-6水平明显高于对照组(P   IL-8可以使中性粒细胞趋化脱粒、释放溶酶、加强炎症防护、促进T细胞趋化、游走、增强免疫反应,在慢性阻塞性肺疾病的发生发展中起着十分重要的作用[4,5],主要由单核-巨噬细胞产生的细胞因子产生。本实验结果显示,实验组血清中的IL-8水平明显高于对照组(P   CRP是一种主要由肝脏合成的急性时相反应蛋白,正常情况下它存在于血清或者是血浆中,含量极少[6],然而在急性炎症、免疫系统疾病、创伤及肿瘤等情况下可在数小时内迅速增加,数天内达到高峰[7]。本实验结果表明,COPD患者CRP明显高于对照组(P   本实验证实了IL-6、IL-8、CRP参与了COPD的发生发展,如果早期调控这些细胞因子的表达,能改善COPD患者的炎症反应,从而改善患者肺功能,为临床治疗提供了有效的证据。   参考文献   [1]中华医学会呼吸病分会慢性阻塞性肺疾病学组.慢性阻塞性肺疾病诊治指南(2007年修订版.中华结核呼吸杂志,2007,30(1):8-17.   [2]WedzichaJA,SeemungalTA.colxlexacerbation:definingtheircauseandprevention[J]Lancet,2007,370(9589):786-796.   [3]YanhaevaDGDentenerMA,CreutzbergEC,etal.SystemicinflammationinCOPD:isgeneticsusceptibilityakeyfactor?COPD,2006,3(1):51-61.   [4]梁伟强.白介素-8等感染期反应物检测对慢性阻

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