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脑与认知 神经的细胞与分子基础 主讲人 薛天;神经系统;一、神经元细胞基本结构 神经细胞（neurocyte），又称神经元（neuron），构成神经系统结构和功能的基本单位 神经胶质细胞（neuroglia），简称胶质细胞（glia），支持、保护和营养神经元。 1、神经元的一般结构和功能 胞体 突起 （轴突 + 树突）;神经元有不同的形态和大小;名词;2、神经纤维的功能和分类 有髓纤维、无髓纤维 功能：传导兴奋（AP+突触后电位） 传导速度与以下因素有关 直径：V(m/s)=6×总直径(um) (运动型的神经纤维传导速度 100m/s；一些温度觉纤维速度1m/s)； 有无髓鞘及其厚度 温度：一定范围内升高可加快传导速度 测定传导速度作用：诊断神经纤维疾患，估计神经损伤的预后。 ;纤维类型;8/60;9/60;10/60;11/60;12/60;13/60;14/60;15/60;16/60;17/60;18/60;突触传递 （一）几类重要的突触传递 根据传递媒介物的性质可分为 化学突触（chemical synapse） 电突触（electrical synapse）;1、经典的化学突触传递 （1）突触的微细结构 突触前膜 突触间隙 突触后膜 ;（2）突触的分类 轴突-树突式；最多见 轴突-胞体式 轴突-轴突式；突触前抑制和突触前易化的重要结构基础。;（3）突触传递的过程：电－化学－电 动作电位传递到突触前膜，导致神经递质从前膜释放； 神经递质与突触后膜受体结合； 递质与受体结合后，使突触后膜电位发生变化；;突触传递的具体过程： 突触前膜递质释放的触发因素： 突触前膜去极化 → 电压依赖的Ca2+通道开放 → Ca2+进入，内钙升高 → 触发递质释放。 递质释放过程： 小泡与突触前膜的结合 → 量子式释放（exocytosis） 突触后膜完成突触传递过程： 释放的神经递质与突触后膜上的受体相互作用，引起突触后膜对某些离子的通透性发生变化，使某些离子进出后膜，产生去极化或者超极化，形成突触后电位（postsynaptic potential）。 ;（4）突触后电位（postsynaptic potential）;1）兴奋性突触后电位 （excitatory postsynaptic potential，EPSP） 2）抑制性突触后电位 （inhibitory postsynaptic potential，IPSP）;（5）突触后神经元的兴奋与抑制 突触后神经元胞体将传入的所有突触后电位进行总和，决定细胞产生抑制或者兴奋，如超过一定阈值则产生动作电位。 动作电位产生于轴突始段或第一个郎飞结。 因为电压门控钠通道在此处质膜上的密度较大，在胞体和树突膜上则很少。 AP一旦爆发向轴突末梢或者胞体传播。;（6）突触的可塑性（plasticity） 概念：突触的形态和功能可发生较为持久的改变 普遍存在于CNS，与学习和记忆有关。 长时程增强和长时程抑制 长时程增强（long-term potentiation，LTP） 概念：突触前神经元在短时间内受到快速重复的刺激后，在突触后神经元快速形成的持续时间较长的EPSP增强，表现为潜伏期缩短、幅度增高、斜率加大。 长时程抑制（long-term depression，LTD） 概念：突触前神经元在较长时间内接受低频刺激，突触传递效率出现长时程降低。;左图：海马CA1突触NMDAR依赖的LTP和LTD。（a）左：高频强直刺激（100Hz，1s，黑色箭头指示）引起LTP。右：低频刺激（5Hz，3min，两次，间隔3min，空心箭头指示）引起LTD。（b）啮齿类海马切片，示CA1，CA3，齿状回（DG）。 SC=Schaffer collateral; MF=mossy fiber。Stim指刺激电极， Rec指记录电极。(c) 兴奋性突触传递模型。 右图：LTP和LTD过程中AMPAR转运模型。;2、电突触传递 结构基础：缝隙连接(gap junction) 前后膜间隔较小； 小离子或者小分子通过； 双向传递； 传递速度快，无潜伏期，同步性较好 广泛存在于CNS和视网膜中;（二）神经递质和受体 1、神经递质（neurotransmitter） 概念：由神经元合成，突触前末梢释放，能特异性作用于突触后膜受体，并产生突触后电位的信息传递物质。;2、受体 概念：细胞膜上或细胞内能与某些化学物质特异性结合并诱发特定生物效应的特殊生物分子。 激动剂（agonist）：能与受体结合并能产生特定效应 拮抗剂（antagonist）或阻断剂（blocker）：能与受体结合，但不产生效应，反因占据受体二产生对抗激动剂效应 配体（ligand）：激动剂和拮抗剂；一般指激动剂;