总质量平衡元素平衡.docVIP

PAGE 2 第一章物料、能量守恒 1、总质量、元素守恒。 2、对于总质量与元素：输入系统的量=输出系统的量+系统积累量+系统损失量 对于某组分：输入系统的量±化学反应量=输出系统的量+系统积累量+系统损失量 3、不稳定过程中：输入量+生成量-消耗量-输出量=累积量 4、体积流量Q(m3/h)，流体线速度u=Q/A(m/s)；质量流量W(Kg/h)，质量流速G=W/A(Kg/m2.h)；摩尔流量F(kmol/h)；W=GA=Qρ=uAρ G=ρu 5、平均分子量=∑相对分子量×摩尔分数 6、PV=ZnRT R=8.314J/mol.K P—Pa V—m3 T—K CA=PA/RT R=8.314J/mol.K P—Pa CA--mol/ m3 Z的大小表示真实气体和理想气体性质的偏离度 在标准状况下（0°C，0.10133MPa）下，1k 7、气体密度ρg=MP/ZRT PM=ZρRT Z=1+BP/RT 8、 ωA+ωB=1(kg) k1、k2对比压力与T的校正系数； 9、转化率 单程转化率 总转化率 收率 质量收率 选择性 Y=X·S 总转化率单程转化率 总收率 单程收率 10、恒容过程： 11、恒压过程：体系焓变+体系动能变化+体系位能变化= Q（热能）+W(功) 连续流动体系下：体系动能变化+体系位能变化=0 12、Q1(带入热能)+Q2（传入热能）+Q3（过程热效应）=Q4（带出热能）+ Q5（加热设备）+Q6（散失热量）+Q7（挥发气带出热量） Q2＞0需加热 Q2＜0需冷却 Q3＝—△H 反应热Qr= —△Hr 能量守恒：输入系统的能量+体系能产生的能量=体系能消耗的能量+输出系统的量+系统积累 13、N个组分，M个设备，则可列出的独立方程式为NxM个 14、自由度分析 变量个数：NV=S(C+4)+Np’+2 (S-流股数；C-组分数；4-流量、压力、温度、焓；2-功、热； Np’—其它过程变量) 方程个数:Nf=C+2S+Np+1 (Np-过程限制关系式；1-热量平衡式 2S—浓度限制、焓计算关系；C-物料关系式) 自由度：Nd= NV –Nf=(S-1)C+2S+ (Np’ –Np)+1 Nd= NV –Nf=(S-1)C+2S+ (Np’ –Np)+1 （Np’ =Np） 15、能量守恒计算时：选取基准温度，则基准温度的晗为0 16、比热容：（单位质量体系的热容）1Kg物质升高1℃所需要的热量，称为比热容。单位：KJ/Kg. 摩尔热容：(1mol质量体系的热容) 1mol或1Kmol物质温度升高1℃所需要的热量，称为摩尔热容。单位为KJ/Kmol.K 第二章 化工热力学 理想气体：高温、低压 可逆过程：体系发生从起点--终点--起点的变化后，对环境无任何影响。严格的可逆过程 并不存在，只是一种极限过程。（理想过程） 不可逆过程：自发过程，有方向性，如果改变自发变化的方向，需要借助外力（能量）作 用。 热力学第零定律：如果两个系统分别与第三个系统达到热力学平衡，那么，这两个系统之间也达到热力学平衡。 热力学第一定律（能量转化定律）：封闭系统与环境之间交换的功和能量之和，等于系统内能的变化（依据事实：永动机是不可能的）。 热力学第二定律：自发过程是不可逆的（依据事实：不能使一个自然的过程完全复原）。 热量从低温物体传给高温物体，而不发生其它变化是不可能的。（热传导过程的不可逆性） 从热源吸“热”，将其完全转化成“功”，而不发生其它变化是不可能的。（功转化为热的过程的不可逆性） 热力学第三定律：任何自发过程均是熵增过程（依据事实：不能得到绝对零度） 在热力学零度的条件下，完美晶体的熵为零。所有热运动停止。 Q、△U、 △H Q、W过程函数，U、H、G、S是状态函数，理想气体：U、H、Cv,m，Cp,m，△rHm，△相变Hm都是T的函数，与别的无关 H=U+PV △U=n Cv,m(T2-T1) △H= n Cp,m(T2-T1) 恒容过程 W=0 恒压过程 W=P(V2-V1)= nR(T2-T1)[理想气体] 恒温过程 Q=W=RT △H =△U=0 绝热过程 r=CP/Cv Cp-Cv=R(气体) Cp=Cv (液体) 单分子理想气体 Cv=R 双原子分子理想气体Cv=R P1V1r=P2V2r 气体的标准状态是Pθ=101.325kpa下的状态，对T无要求。 做功 W= 对于可逆= 恒压 W=P(V2-V1) 恒