分子结构和晶体的结构讲解.pptVIP

3、.离子半径 将阴阳离子看成是保持着一定距离的两个球体。 d = r+ + r- 单位：pm（10-12m） 规律： ① 同一元素： 负离子半径 ＞ 原子半径＞ 正离子半径 低价负离子半径 ＞ 高价负离子半径 低价正离子半径 ＞ 高价正离子半径 例： ② 同一周期 从左到右，阳离子：正电荷数↑，半径↓ ??? 阴离子：负电荷数↓，半径↓ ③ 同一主族 电荷数基本相同，从上到下，半径↑（∵电子层增加） 离子半径↓，离子间引力↑，离子键强度↑，熔、沸点↑，硬度↑ §4 分子间力和分子晶体 4-1．分子间力 1. 分子的极性 任何以共价键结合的分子中，存在带正电荷的原子核、带负电荷的电子。 ∴分子中存在正电荷中心（“+”极）、负电荷中心（“-”极）。 两中心重合，整个分子无极性，称为非极性分子； 两中心不重合，整个分子有极性，称为极性分子。 ① 由共价键结合的双原子分子，键的极性和分子极性一致； 例： O2 、N2 、H2 、Cl2 非极性键，非极性分子。 HI、HBr 极性键，极性分子。 ② 由共价键结合的多原子分子，键的极性与分子极性不完全一致，而与几何构型有关 ③ 分子极性的大小通常用偶极矩来度量。 μ： 偶极矩，由实验测得；是矢量，方向从正极到负极 q：原子的正或负中心，一端的电荷量，单位：库仑（C）， 1个电子的电量 = 1.602×10-19C d：正负电荷中心间距离，单位：米（m），其数量级相当于原子距离，≈10-11 m μ≈10-30 C·m 测定μ，①可判断分子极性大小；②可判断多原子分子是否具有对称结构。 4-2.分子的变形性 ① 什么叫分子的变形性？ 在外电场作用下，分子中的正负电荷中心的位置发生改变，产生诱导偶极，这种现象称为分子的极化或变形极化。 分子受极化后，分子外形发生改变，称为分子的变形。 ② 影响分子变形性的内在因素 分子中的原子数越多，原子半径越大（分子越大），分子中电子数越多，变形性越大。 ③ 分子在外电场作用下的变形程度，用极化率α来度量 4-3.分子间力 ① 分子间力 范德华，1873年首先提出，又称为范德华力。 说明分子间距离很近时，存在作用力。 a）色散力 （一切分子之间） 一段时间内 某一瞬间 总的情况 （由于原子核、电子云的不断运动） 色散力与分子的变形性（以极化率度量）成正比，与分子间距离R6成反比。 色散力↑，熔、沸点↑。 b）诱导力 极性分子 非极性分子 产生诱导偶极 诱导力与极性分子的μ2成正比 ；与被诱导分子的变形性成正比 ；与分子间距离的R6成反比。 发生在非极性分子与极性分子之间及极性分子与极性分子之间。 诱导力与极性分子的μ2成正比； 与T成反比； 与分子间距离的R6成反比 。 非极性分子之间， 存在：色散力 P224，表8-5 极性分子与非极性分子间：色散力、诱导力 极性分子之间， 存在：色散力、取向力、诱导力 ② 分子间作用力的特性 a）分子间作用力是存在于分子间的一种永久性吸引作用。 b）是一种短程力，作用范围：300-500pm，因此，只有当分子之间距离很近时，才有分子间作用力。当距离很远时，这种力消失。 c）没有方向性和饱和性。（分子间力实质为静电引力） d）强度为化学键的1/10～1/100 。 e）除μ很大的分子（如H2O）外，分子间作用力以色散力为主。 ③ 分子间作用力对物质物理性质的影响 4-4 氢键 氢化物 ⅦA HF HCl HBr HI b.p.（℃） 19.5 -84.9 -67 -35.4 ⅥA H2O H2S H2Se H2Te ⅤA NH3 PH3 AsH3 SbH3 ① 氢键形成的条件 O、N、F电负性大，原子半径小，具有孤对电子，易形成氢键。 注意： a）不同分子亦会形成氢键 ?? H3N……H-O-H b）分子内亦会形成氢键 ?? ② 氢键的强度和性质 a）强度：比化学键小得多 与分子间力相同数量级，是键能的1/20。 b）具有方向性和饱和性 4-2．物质溶解度原理 结构相似者（溶剂、溶质结构相似）易溶，即“相似相溶”。 L-L：CH3OH，C2H5OH在水（H-O-H）中易溶。 S-L：离子型盐易溶于氢键型溶剂（极性大）； 非极性化合物易溶于非极性或低极性溶剂。 第六章 分子结构与晶体结构 1.掌握杂化轨道理论、 2.掌握两种类型的化学键（离子键、共价键）。 3.了解现代价键理论和分子轨道理论的初步知识，讨论分子间力和氢键对物质性质的影响。