无机材料科学基础第五章固体表面和界面.pptVIP

* 动力稳定作用-布朗运动； 溶剂化膜的稳定作用；扩散双电层的稳定作用 离子交换吸附的特点： 浓度相同价数越高，与粘土表面的吸力越强，交换到粘土表面上的能力越强； 价数相同、浓度相近时，离子半径越小，水化半径越大，离子中心离粘土表面越远，吸附能力弱(K+与H+除外)； 当浓度很高时，低价离子同样能交换高价离子。常见的阳离子交换能力强弱顺序是： H+Fe3+Al3+Ba2+Ca2+Mg2+NH4+K+Na+Li+ 离子交换吸附的规律 三、粘土胶体的电动性质 粘土与水的作用 水 吸附水 扩散水 自由水 胶核 粘土胶团 定义：粘土颗粒在水中表面带负电荷，通过静电作用可把交换性阳离子(称为反离子)吸引在它的周围。这些反离子一方面受负电荷的吸引靠近粘土表面，另一方面由于反离子的热运动及反离子之间的斥力，会脱离粘土颗粒向溶液中扩散，其结果构成了扩散双电层。粘土颗粒周围的阳离子只有一部分同粘土颗粒一起运动，这部分同粘土吸引得比较牢固的阳离子层，称为吸附层。另一部分阳离子距离粘土颗粒稍远，不随粘土一起运动，这一部分称为扩散层。吸附层和扩散层的交界面称为滑动面。 粘土胶体的电动电位 粘土胶体的电动电位 电动电位:带相反电荷的吸附层与扩散层相对移动产生的电位差 吸附反离子浓度 机质含量 阳离子半径／电价 粘土表面电荷密度／双电层厚度成正比有 电动电位的影响因素 二、 流变性 四、粘土水系统的胶体性质 静切应力?g 使静止的塑性流体开始运动的最低切应力，简称切力，用?g表示。 触变性 破坏单位面积上网状结构所需的力即为静切应力。 规定静置1 min后测定的静切力为初切力，静止10 min后测定的静切力为终切力，并用二者的差值来表示钻井液触变性的强弱。 表现粘度 表现粘度是指某一剪切速率下剪切应力与剪切速率的比值。 1. 钻井液流变模式及流变参数 幂律流体（膨胀型） 切应力 流速梯度 ?s ?0 粘土水系统的胶体性质 流变性流动和变形的特性称为流变性 流变学模式及流变参数 牛顿流体 幂律流体 卡森流体 赫切尔—巴尔克莱流体 宾汉流体 泥浆的流动性和稳定性 减水剂对粘土流变性能的影响 泥浆的胶溶/絮凝 胶溶 絮凝 板面带正电荷　边面带负电荷 影响泥浆结构的因素 介质呈碱性:边板面均带负电荷；增加表面负电荷 一价阳离子置换原来的吸附离子:净电斥力／溶剂化膜 阴离子的作用 　　形成不溶物质 　　形成特殊配位 分散系若能长久保持其分散状态，各微粒处于均匀悬浮状态而不破坏，就称为具有稳定性。 沉降稳定性 稳定性 聚结稳定性 分散体系的稳定性 定义：重力作用下液中的固体颗粒是否容易下沉的性质。 影响因素： 粘土颗粒的大小、与分散介质的密度差 分散介质的粘度和液体中粘土颗粒的多少 颗粒愈大、颗粒愈重、介质粘度越小沉降稳定性越差。 沉降稳定性 定义：液体中的固体颗粒是否易于自动降低分散度而粘结变大的性质。 聚结的原因： 　　粘土颗粒分散度高，比表面积大，因而具有较大的表面能。颗粒会自发地聚结变大，降低表面和分散度； 　　颗粒之间存在排斥力和引力，颗粒在运动中相互接近或碰撞时引力大于排斥力时也会使颗粒聚结变大。 聚结稳定性 影响聚结稳定性的主要因素 颗粒间的排斥力 颗粒间的引力 双电层斥力 水化膜弹性阻力 范德华力 泥浆的触变性 定义：粘土泥浆静置以后逐渐的变稠凝固，但一经搅拌就重新恢复流动性，这样可以重复无数次，这就叫粘土泥浆的触变性 结构基础：粘土泥浆中粒子之间存在有各种力：静电力和范氏力。在力的作用下粒子之间会形成一定的结构。如果板面—边面结合或边面—边面结合，形成卡片结构，水封闭于结构内，泥浆就絮凝。这种絮凝靠的是物理力，一经搅动，卡片结构被打散，原来被封闭的水又释放出来，恢复流动性。可以经过无数次的反复，这就是触变机理。 溶液的pH值 　 pH 7，边表面带正电，边面与板面有静电引力，再加上边面与边面间的范氏引力的作用，易形成卡片结构，触变性好。pH值越小，边面与板面有静电引力越大，越容易形成卡片结构，卡片结构越牢固，触变性越好。 粘土泥浆的含水量 　 含水量越多，粒子之间距离越远，越不易相互搭接，触变性越小。 粘土矿物的组成 　 分散度好，粒子数多，粒子间越易搭接，触变性越大。 如：蒙脱石分散性好，最容易形成卡片状结构，触变性好，而伊利石分散性差，触变性也差。 触变性影响因素 粘土的可塑性 可塑性定义：在超过一定大小的外力作用下开始变形而不开裂，外力撤除后保持变形后的形状而不复原的能力。 表征：泥料的屈服值和开裂前达到的最大应变量乘积的大小。 泥料可塑性产生的原因 粘土颗粒之间吸引力始终大于排斥力 泥料中吸引力的来源