第三章有机化合物的立体结构.pptVIP

第三章 有机化合物的立体结构和命名 有机物的构造、构型和构像 分子的对称性和手性 有机化合物的立体异构 构型异构、旋光异构、对映异构、非对映异构、差向异构的关系 有机化合物的命名规则 2-甲基丙醇的表示方法： 0.5克胆甾醇溶于20ml氯仿中，装入1分米长的测量管中，得旋光度为-0.76度，（1）求比旋光度。（2）将溶质增加到1克，（3）增加溶液20ml，（4）测量管增加一倍 如何确定一个+60的右旋体不是-300的左旋体？ 将浓度或者长度减半 次序规则（1）最高优先（4）最低 原子序数高，则次序高，（同位素）（卤素） 第一原子相同，则比较第二原子（丁基） 双键相当于相同原子（双键，三键，羰基） —顺时针方向轮转的，则该投影式代表的构型为S型；如果是逆时针方向轮转的，则为R型。 分子中有多个手性碳原子的化合物,命名时可用R-S标记法将每个手性碳原子的构型一一标出。例如： C-2所连接的四个基团的次序: OH CHOHCH2CH3 CH3 H C-3所连接的四个基团的次序: OH CHOHCH3 CH2CH3 H 注意:R和S是手性碳原子的构型根据所连基团的排列顺序所作的标记. 在一个化学反应中,如果手性碳原子构型保持不变,产物的构型与反应物的相同,但它的R或S标记却