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* * * * * * * * 原來基因改造作物也可以複製? 分子生物學實驗室安全守則 1. 實驗室內嚴禁飲食與吸煙。 2. 進入實驗室需著實驗衣、戴安全眼鏡、綁好長髮、並將行動電話關機。 3. 操作實驗時需戴無塵手套，接觸公用之把手、電梯、抽屜、櫥櫃時則需取下手套。 4. 實驗前後請徹底洗淨雙手。 5. 實驗前將桌面清理乾淨，非必要之用品應鎖入實驗室外櫥櫃中。 6. 坐在實驗椅上操作實驗，勿隨意走動或奔跑。 7. 關閉門窗以減少空氣流動所引起之污染。 8. 接種時各類試管均應插入試管架內，不得橫置於桌上，接種環使用前後應以酒精燈燒至通紅，以求完全滅菌。 9. 培養基、培養液於接種前均應清楚標示日期、組別、菌名、培養基成分於容器外。 10. 接觸過菌體的手套、吸管、吸管尖、離心管、試鏡紙、培養皿等均應棄置於生物廢棄袋中，於高溫高壓滅菌消毒後方可當一般廢棄物處理。 11. 實驗中產生之有機廢液應統一集中收集，不可傾倒於水槽中。 12. 玻璃廢棄物應收集於指定的紙箱內以便集中回收處理。 13. 發生意外時應立即通知任課老師及助教處理。 14. 實驗進行前應確實了解其目的以及進行步驟，方能獨立操作並於實驗後分析結果。 15. 操作各項儀器時應遵守其預約、使用、清潔之規定。 16.微量吸管（Pipetman）使用請注意吸取刻度、不要倒置、Tip的退取、吸取時請放慢速度。 組織培養原理 定義 英文為 mericlone meri?(?meristem =分裂組織)+?clone (營養繁殖系)? 切取原本就具有製造莖、葉能力的生長點?將其置於人工調配好的培養基中, 借著植物賀爾蒙的操作可促進多芽球的形成。 培養技術根據材料來源不同涵蓋面相當廣，由利用分生組織部位為培養材料的莖頂培養、芽體培養與莖節培養技術到利用非分生組織部位的癒合組織誘導、分化與體胚繁殖技術 優點 生產無病毒種苗( Virus free) 迅速的繁殖種苗 優良品種的保存 植物組織培養技術之應用 健康種苗生產體系 組織培養應用在健康種苗生產體系所需的技術包括去病毒技術與穩定的無變異種苗繁殖技術。 利用組織培養技術繁殖特定用途用種苗 組織培養技術除了可應用於種苗大量繁殖外，也可配合傳統育種生產特定 利用體胚繁殖技術生產人工種子 利用細胞培養於試管內進行體胚大量的誘導，而後再將這些體胚經適當乾燥處理並配合特殊的造粒技術將成熟體胚披覆一層膠體，而形成類似種子的產品。 與天然種子相比，對於種子生產困難、發芽率低的作物而言，人工種子具有確保優質種苗生產與可高度自動化生產等優點。 實驗流程 材料 培養基材料 MS:4.414g 糖:30g Agar7g 調PH值:5.6~5.8 Total: 1L 培養皿 手術刀 75%酒精燈 一個玻璃瓶 實驗流程 1.進無菌操作台時，請事先噴酒精消毒 2.手術刀請沾75%酒精然後在酒精燈上方烘烤直到完全蒸發跟鑷子 3.請用鑷子挑取一株毛氈苔依序分離出許多小株毛氈苔再依序一株一株加到agar中(注意:請把毛氈苔根部完全沒入到agar中 注意:請把毛氈苔根部完全沒入到agar中 4.最後在封上封口膜減少污染 注意事項 由於手術刀很銳利，使用時請小心自身安全。 使用無菌操作台時，需事先噴75%酒精完成殺菌工作。 務必等手上酒精完全蒸發再點燃酒精燈，以策安全。 請注意所使用之酒精濃度為75%，才對於細菌具有殺滅能力。 勿使用95%酒精，不但無法殺菌且具有易燃性。 * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * *