遗传染色体的基础学说.pptVIP

3、减数分裂各个时期 第一次减数分裂 1、细线期：染色质浓缩为几条细而长的细线。 2、偶线期：形态与细线期没有多大变化。但同源染色体开始配对。 3、粗线期：染色体继续缩短变粗，两条同源染色体配对完毕。（此时2n条染色体变为 n组染色体，每一组含有两条同源染色体，这种配对的染色体称为双价体。同源染色体配对或联合过程中，出现联会复合体。它的形成可能与同源染色体配对和染色体交换有关。粗线期末，每一染色体含有两条染色单体，即姐妹染色单体。即双价体含有四条染色单体。） 4、双线期：双价体中两条同源染色体开始分开，但分开不完全，在同源染色体之间若干处发生交叉而相互连接。染色体螺旋化程度加深。 5、浓缩期：染色体变得更粗短，螺旋化程度达到最高。双价开始向赤道面移动，纺锤体开始形成。 6、中期：双价体排列在赤道面上。 7、后期：双价体中的两条同源染色体分开，分别向两极移动。 8、末期：核膜重建，核仁重新形成，细胞质分裂，成为两个子细胞。 9、减数间期：细胞核形态与有丝分裂相似。但没有DNA合成期，所以没有染色体复制。 第二次减数分裂与有丝分裂相似。 减数分裂各个时期图解 4、减数分裂的意义 1、生物生活周期和配子形成过程中必要阶段。 2、最后形成雌雄性细胞，各具半数染色体（n）。雌雄性细胞受精--（ n+ n--2 n ）--合子---全数染色体---保证亲、子代间染色体数目的恒定和物种的相对稳定性。 3、在中期Ⅰ各对同源染色体排列在赤道板上，在后期Ⅰ染色体是随机分别拉向二极自由组合。 N对染色体，非同源染色体分离时的可能组合数为2n 。如 水稻n=12，故组合数为2n = 212 =4096； 茶n=15，组合数为2n = 215 = 32768。 4、各同源染色体非姐妹染色单体间的片段可发生各种方式的交换，因而可为生物变异提供物质基础---有利于生物生物生存及进化—为人工选择提供材料。 5、有丝分裂与减数分裂的比较 （1）减数分裂前期有同源染色体配对（联会）； （2）减数分裂遗传物质交换（非姐妹染色单体片段交换）； （3）减数分裂中期后染色体独立分离，而有丝分裂则着丝点裂开后均恒分向两极； （4）减数分裂完成后染色体数减半； （5）分裂中期着丝点在赤道板上的排列有差异：减数分裂中同源染色体的着丝点分别排列于赤道板两侧，而有丝分裂时则整齐地排列在赤道板上。 第三节 染色体周史 动物的生活史 植物的生活史 第四节 遗传的染色体学说 染色体和基因行为平行现象表现在下列几点： 1、染色体有一定的形态结构；基因在杂交中仍保持它们的完整性和独立性。 2、染色体成对存在，基因也是成对的。在配子中，每对基因只有一个，而每对同源染色体也只有一个。 3、个体中成对的基因一个来自母本，一个来自夫本；染色体也是如此。 4、不同对基因在形成配子时的分离与不同对染色体在减数分裂后期的分离，都是独立分配的。 （ 1903年，Sutton和 Boveri提出遗传的染色体学说。 ） 作业 P75：1、2、5、6 * 第三章 遗传的染色体学说 第一节 细胞 第二节 细胞分裂 第三节 染色体周史 本章重点 1、细胞的有丝分裂、减数分裂，核内染色体形态、结构和数目 染色体的形态、结构和功能 配子的形成和受精 动物和植物的生活周期 第一节 细胞 一、原核细胞 1、细胞的组成 细胞壁：蛋白聚糖等； 细胞膜：磷脂和蛋白质等； 细胞质：核糖体等； 核区：DNA、RNA等。 二、原核生物 细菌、蓝藻等低等生物由原核细胞构成，没有真正的细胞核，统称为原核生物（prokaryote） 二、真核细胞 细胞壁 质膜（细胞膜） 原生质 细胞 细胞质 细胞核 内质网、线粒体 叶绿体、液泡 溶酶体、高尔基体 核糖体、中心体 核膜 染色质 核仁 染色体 重要性 1、几乎在所有生物体中，包括病毒和细菌在内都含有染色体； 2、真核生物各物种染色体均有特定的形态特征，在细胞分裂的中期和早后期最为明显和典型； 3、真核生物中期染色体分散排列在赤道板上，故通常以这个时期进行染色体形态的识别和研究。 染色体 染色质 (chromatin) 间期细胞内由DNA、组蛋白、非组蛋白及少量RNA组成的线性复合结构 染色体（chromosome） 细胞在分裂过程中，由染色质聚缩而成的棒状结构 染色质的分类 ?常染色质 低度折叠压缩的染色质，处于常染色质状态是基因转录 的必要条件。 ?异染色质 压缩程度高,处于凝集状态，碱性染料染色时着色深的染色质 活性染色质 具有转录活性的常 染色质 非活性染色质 不进行转录的染色质， 包括异染色质和部分常染色质 染色质的基本结构单位 ——核小体 组蛋白八聚体 组蛋白H1 DNA 真核生物染色体的形态 短臂 着丝粒 长臂 DNA 染色单体