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第一节 分散系 (二)溶胶的动力学性质 1.布朗运动 在超显微镜下可观察到胶体粒子在介质中不停地作无规则运动 特点:胶粒越小,温度越高,介质粘度越低,布朗运动越激烈 2.扩散 当溶胶中存在浓度差时,胶体粒子就能自动地从浓度大的区域移向浓度小的区域,最后达到均匀状态的现象 特点:浓度差越大,扩散越快 作用:利用胶粒扩散又不能透过半透膜的性质,可除去溶胶中的小分子杂质,使其净化,即透析或渗透 。“血透”疗法 3.沉降 分散相粒子在重力的作用下逐渐下沉的现象 作用:测定溶胶或生物大分子的相对分子质量;纯化蛋白质,分离病毒 (三)溶胶的电学性质 1.电泳(图) 在外电场的作用下,胶体粒子在分散介质中定向移动的现象 电渗 在外电场作用下,分散介质通过多孔性物质作定向移动的现象 2.胶粒带电的原因 1)胶体粒子选择性的吸附与其组成相似的离子以降低较高的表面能,并带上相应的电荷,如AgI溶胶 2)固体胶粒与液体介质接触时,表面分子会发生部分电离,使胶粒带电,如硅酸溶胶 二 溶胶的结构 三 溶胶的相对稳定因素和聚沉 (一)溶胶的相对稳定因素 溶胶的相对稳定性:能在相对较长时间内稳定存在的性质 主要原因: 1)胶粒带电 带电越多,斥力越大,溶胶越稳定 2)溶剂化膜—水化膜的存在 水化膜越厚,胶粒越稳定 (二)溶胶的聚沉 聚沉:在一定条件下,溶胶粒子聚集成较大的颗粒从分散介质中沉淀析出的现象 使溶胶聚沉的方法: 1)加入电解质 电解质的聚沉能力,主要取决于与胶粒带相反电荷的离子即反离子的价数,反离子价数越高,聚沉能力越强 2)加入带相反电荷的溶胶 3)加热 第三节 高分子化合物 高分子化合物:是有成千上万个原子所组成的有巨大相对分子质量的化合物,因其相对分子质量约在1万以上,又称大分子化合物。 分类: 1)天然存在:如蛋白质、核酸、淀粉、糖原、纤维素橡胶等 2)人工合成:尼龙、有机玻璃、合成橡胶等 高分子溶液:高分子化合物溶解在适当的溶剂中所形成的均相体系 溶胀:溶剂小分子进入卷曲成团的高分子化合物的分子链空隙中,导致高分子化合物体积成倍甚至数十倍的增大。 溶胀现象是高分子化合物在溶解过程中所特有的,也是溶解的前奏,随着溶剂小分子与高分子彼此相互扩散,最后形成高分子溶液。 因此,高分子化合物在形成溶液时,要经过溶胀过程。然而其溶解过程是可逆的,即当用蒸发、烘干等方法除去溶剂后,再加入溶剂它能自动溶解。而溶胶一旦聚沉,很难或不能用简单加入溶剂的方法使之复原。 (一) 高分子溶液的特性 高分子溶液分散相粒子是单个高分子,它是均匀、稳定的体系。高分子溶液本质上是溶液,但它不同与小分子构成的真溶液,某些性质与溶胶类似,如扩散慢、不能透过半透膜,同时又具有特殊的性质。 在无菌、溶剂不蒸发的情况下,高分子溶液可长期放置而不沉淀。它的稳定性与真溶液相似。而它又比溶胶稳定。 高分子溶液稳定原因: 1)分子中含有许多亲水基团如–OH、–COOH、–NH2等,这些亲水基团有很强的亲水能力。 2)高分子表面能通过氢键与水形成一层牢固的溶剂化膜。 溶液与高分子溶液性质比较 只有加入大量的电解质才能破坏溶剂化膜,是高分子化合物失去稳定因素,导致分子聚集,而从溶液中聚沉析出。 盐析:加入大量的电解质,使高分子化合物从溶液中聚沉析出的过程。 应用:分离蛋白质,如在血清中分别加入浓度为2.0mol/L、3.5mol/L的硫酸铵,可使血清中球蛋白、清蛋白分步沉淀而分离. (二) 高分子溶液对溶胶的保护作用 高分子溶液对溶胶的保护作用具体体现为在溶胶中加入一定量的高分子溶液,能显著地提高溶胶对电解质的稳定性。如: 1)在含有明胶的硝酸银溶液中加入适量的氯化钠溶液,形成氯化银胶体溶液,而不是沉淀; 2)医用防腐剂蛋白银就是蛋白质保护的银溶胶; 3)医用胃肠道造影的硫酸钡合剂是阿拉伯胶保护的硫酸钡溶液; 4)医药用的乳剂,一般也是加入高分子溶液来提高其稳定性。 高分子溶液对溶胶起保护作用的原因: 1)加入的高分子被吸附在溶胶粒子的表面,将整个胶粒包裹起来,形成一个保护层 2)高分子化合物有很强的溶剂化能力,相当于再胶粒外面又增加了一层溶剂化膜,从而有效地阻止了胶粒的聚集,大大增加了溶胶的稳定性 高分子溶液对溶胶的保护作用在人体生理过程的中有重要的意义。血液中的碳酸钙、磷酸钙等微溶的无机盐,都是以溶胶形式存在,尽管它们的溶解度比在水中提高了近五倍,但仍能稳定存在而不聚沉,原因就是血液中的蛋白质溶液对这些微溶盐起了保护作用。但当肝、肾等疾病使血液中的蛋白质减少时,蛋白质分子对它们的保护作用就会减弱,微溶盐就有可能沉积在肝肾等器官
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