高三总复习模块二遗传和进化基因和染色体关系.pptVIP

5、家族系谱图中遗传病遗传方式的快速判断 “无中生有为隐性，生女患病为常隐，生儿患病不确定。 有中生无为显性，生女正常为常显，生儿正常不确定。” 附：常见遗传病类型（要记住）： 伴X隐：色盲、血友病 常隐：先天性聋哑、白化病，苯丙酮尿症 伴X显：抗维生素D佝偻病 常显：多(并)指 四、设计实验确认基因的位置 1．在常染色体上还是在X染色体上 此类试题，常见的有以下几种情况： (1)未知显隐性 ①方法：正反交法 ②结果预测及结论： a．若正反交结果相同，则相应的控制基因位于常染色体上。 b．若正反交结果不同，且子代性状表现与性别有关，则相应的控制基因位于性染色体上。 (2)已知显隐性 ①方法：隐雌×显雄（XY型性别决定） ②结果预测及结论： a．若子代中雄性个体全为隐性性状，雌性个体全为显性性状，则相应的控制基因位于X染色体上。 b．若子代中雌雄个体具有相同的性状分离比，则相应的控制基因位于常染色体上。 2、判断基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上 3、设计杂交实验，巧辨性别 选择同型性染色体(XX或ZZ)隐性个体与异型性染色体(XY或ZW)显性个体杂交，便可通过子代表现的显隐性性状确认后代性别。即 XY型性别决定的生物用：隐雌X显雄 ； ZW型性别决定的生物用：隐雄X显雌