临床检验项目准入和新技术应用新项目申报.pptVIP

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  • 2019-11-27 发布于广东
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临床检验项目准入和新技术应用新项目申报.ppt

阳性预示值和阴性预示值 阳性测定能力指数(DI(+)):可定义为一实验对阳性标本测定后给出阳性结果的能力(通常称为“敏感性”);DI(+)=[真阳性/(真阳性+假阴性)]×100% 。 阴性测定能力指数(DI(-)):则为对阴性样本测定给出阴性结果的能力(通常称为“特异性”);DI(-)= [真阴性/(真阴性+假阳性)]×100% 。 阳性结果的可靠性(‘预示值’):即测定为阳性的标本实际上为阳性的可能性。 =[真阳性/(真阳性+假阳性)]×100% 阴性结果的可靠性:则为一份给出阴性结果的样本实际上为阴性的可靠性。 = [真阴性/(真阴性+假阴性)]×100% “预示值”对临床检验结果影响: 预示值对一个有95%敏感性和95%特异性的试剂检测结果的影响(100,000人) 预示值对一个有99%敏感性和99%特异性的试剂检测结果的影响(100,000人) C50 临界点(C50)浓度的定义:一份样本,在多次重复实验中各有50%的几率获得阳性或阴性的结果时该分析物的浓度。 C50与试剂盒阳性反应判断值(CUT-OFF值)的区别:这里的C50指的是一个处于试剂检测临界点的样本浓度,其一旦确定,是不变的。试剂盒CUT-OFF值指的是一个判断某一次测定结果的由阴性和阳性对照信号值按一定公式计算出来的信号值,每次测定都会有所差异。 C5 C5:一份样本,在多次重复实验中有95%的几率

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