气相色谱法-概述.pptVIP

模板来自于 / * * 气相色谱法 概述 点击添加文本 点击添加文本 点击添加文本 点击添加文本 概述 色谱法是一种高效能的物理分离技术，将它用于分析化学并配合适当的检测手段，就成为色谱分析法。由俄国植物学家茨维特（Tsweett）创立. Tsweett 点击添加文本 点击添加文本 点击添加文本 点击添加文本 概述 1903年，茨维特做了一个植物色素分离实验：在一玻璃管中放入碳酸钙，将含有植物色素（植物叶的提取液）的石油醚倒入管中。 此时，玻璃管的上端立即出现几种颜色的混合谱带。然后用纯石油醚冲洗，随着石油醚的加入，谱带不断地向下移动，并逐渐分开成几个不同颜色的谱带，继续冲洗就可分别接得各种颜色的色素，并可分别进行鉴定。色谱法也由此而得名。 茨维特实验 点击添加文本 点击添加文本 点击添加文本 点击添加文本 概述 1931年德国的Kuhn和Lederer采用茨维特的实验，用氧化铝和碳酸钙分离了α-、β-和γ-胡萝卜素。1941年Martin和Synge提出用气体代替液体作流动相的可能性，11年之后James和Martin发表了从理论到实践比较完整的气液色谱方法，提出了气相色谱法的塔板理论，因而获得了1952年的诺贝尔化学奖。1956年 Van Deemter等在前人研究的基础上发展了描述色谱过程的速率理论；在此基础上1957年Golay发明了毛细管柱气相色谱法，极大地提高了气相色谱法分离效能。1965年Giddings总结和扩展了前人的色谱理论，为色谱的发展奠定了理论基础。 点击添加文本 点击添加文本 点击添加文本 点击添加文本 概述 气相色谱法(gas chromatography， GC) 以气体为流动相的色谱法 点击添加文本 点击添加文本 点击添加文本 点击添加文本 概述 气相色谱法分类方法 根据固定相状态分类 固定相既可以是固体，也可以是涂在固体上的液体。 气－固色谱法 利用不同物质在固体吸附剂上的物理吸附-解吸能力 不同实现物质的分离。 气－液色谱法 利用待测物在载气和固定在惰性固体表面的液体固定 相之间的分配原理实现分离。 点击添加文本 点击添加文本 点击添加文本 点击添加文本 气相色谱分类方法 根据柱内径粗细分类 填充柱色谱法 毛细管柱色谱法 点击添加文本 点击添加文本 点击添加文本 点击添加文本 气相色谱分类方法 按分离机理分类 吸附色谱：吸附剂表面对不同组分的物理吸附性能差异 气-固色谱属于吸附色谱 分配色谱：不同组分在两相中有不同的分配系数 气-液色谱属于分配色谱 点击添加文本 点击添加文本 点击添加文本 点击添加文本 气相色谱分离原理 气液色谱分离原理 在气液色谱中，当载气携带被测样品进入色谱柱，气相中的被测组分就溶解到固定液中。载气连续流经色谱柱，溶解在固定液中的组分会从固定液中挥发到气相中，随着载气的流动，挥发到气相中的组分又会重新溶解到前面的固定液中。这样反复多次溶解、挥发、再溶解、再挥发。由于各组分在固定液中的溶解度不同，溶解度大的组分较难挥发停留在色谱柱中的时间就长些；而溶解度小的组分易挥发，停留在色谱柱中的时间就短些，经过一定时间后，各组分就彼此分离并依次流出色谱柱。 点击添加文本 点击添加文本 点击添加文本 点击添加文本 气相色谱分离原理 气固色谱分离原理 气固色谱中的固定相是一种具有多孔性及比表面积较大的吸附剂。样品由载气携带进入色谱柱时，立即被吸附剂所吸附。载气不断通过吸附剂，吸附的被测组分被洗脱下来，洗脱的组分随载气流动，又被前面的吸附剂所吸附。随着载气的流动，被测组分在吸附剂表面进行反复吸附、解吸。由于各组分在气固吸附剂表面吸附能力不同，吸附能力强的组分停留在色谱柱中的时间就长些；而吸附能力弱的组分停留在色谱柱中的时间就短些，经过一定的时间后，各组分就彼此分离开并依次流出色谱柱。 模板来自于 / * *