N H 2 S O 3 H N = N N = N N H 2 S O 3 H N H 2 S O 3 H N H 2 N O 2 N 2 + N 2 + 浓 H N O 3 F e / H C l 浓 H 2 S O 4 p H = 5 ~ 7 合成路线 逆合成原理 (1)运用逆合成原理对目标化合物进行剖析 首先辨认出目标化合物中的所有官能团,然后用已知可靠的反应在目标化合物的官能团或官能团附近进行切断,直到推出目标化合物的前体。再用同样的方法,直到推出该前体的前体。到推出的前体恰好是题目指定的原料化合物为止。在进行上述操作时还应注意: 1. 有时目标化合物没有官能团,此时要在它的适当位置生长出一个易被切断或交换的官能团,然后再进行剖析。生长的官能团应是易被消除的官能团。 2. 若目标化合物是一个多官能团的化合物,切断最好从不太稳定的官能团开始。 3. 若题目没有给出指定的原料,则最终推出的前体应是易得的化工原料。 含五个碳以下的单官能团化合物; 环己烯和环己酮; 含双数碳原子的直链羧酸及其甲酯和乙酯; 简单的一取代苯; 含六个以下碳原子的直链二酸及其甲酯和乙酯; 三苯一萘。 4. 若目标化合物是一个十分简单的化合
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