生物《伴性遗传》人教版必修.pptVIP

在伴X染色体的遗传过程中，基因的传递规律是：父亲的X染色体及其上的基因只能传给他的女儿，母亲的两个X染色体及其上的基因，随机地把一个传给她的儿子或女儿。儿子的X染色体及其上的基因只能来自母亲，女儿的两个X染色体，一个来自父亲，一个来自母亲。基因的传递具有性别的差异，这也是伴性遗传的显著特点。 伴性遗传特点 由常染色体上的基因控制的遗传病，其基因的传递规律是父、母把每对基因中的一个基因随机传给子女，没有性别差异。也就是说，子、女体细胞中的每对基因，一个来自父方，一个来自母方。 常染色体遗传病的特点： 伴X隐性遗传病的特点(红绿色盲)： 伴X显性遗传病的特点（佝偻病）： 伴Y遗传病的特点（外耳道多毛症）： 连续遗传， 患者全部是男性，女性都正常。 伴X遗传病 （1）连续遗传 （1）隔代交叉遗传 （3）母患子必患；女患父必患 （2）色盲患者中男性多于女性 （2）患者中女性多于男性 （3）父患女必患；子患母必患 小结 伴X隐性遗传病(红绿色盲) 伴X显性遗传病（佝偻病） 伴Y遗传病（外耳道多毛症） 伴X遗传病 常染色体遗传病 伴性遗传 常染色体显性遗传病 常染色体隐性遗传病 人类遗传病的解题规律： （1）首先确定显隐性 ①“无中生有为隐性”。 即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是 隐性基因致病。 ②“有中生无为显性”。 即双亲有病，生出不患病子