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- | 2009-06-16 颁布
- | 2010-12-01 实施
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犆43
中华人民共和国医药行业标准
/ —
犢犢犜0202 2009
代替 / —2004
YY T0202
医用诊断 射线体层摄影装置技术条件
犡
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狆 犵 狔 犵 狆狔
ㅤㅤㅤㅤ
20090616发布 20101201实施
国家食品药品监督管理局 发 布
/ —
犢犢犜0202 2009
医用诊断 射线体层摄影装置技术条件
犡
1 范围
本标准规定了医用诊断 射线体层摄影装置(以下简称体层摄影装置)的术语和定义、分类、要求、
X
试验方法。
本标准适用于具有纵断层体层摄影功能的医用诊断 射线机。
X
本标准不适用于计算机体层摄影装置( )和颌面体层摄影装置。
CT
2 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有
的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
— 医用电气设备 第 部分:安全通用要求( : , )
GB9706.1 2007 1 IEC6060111988IDT
— 医用电气设备 第 部分: 射线设备附属设备安全专用要求
GB9706.14 1997 2 X
( : )
idtIEC606012321994
/ 医用 射线设备术语和符号
GBT10149 X
/ — 射线摄影暗盒
YY T0011 2007 X
— 金属制件的镀层分类 技术条件
YY0076 1992
ㅤㅤㅤㅤ
/ — 医用诊断 射线机通用技
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