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- | 2008-10-17 颁布
- | 2010-01-01 实施
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犆40
中华人民共和国医药行业标准
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犢犢犜0691 2008犐犛犗226092004
传染性病原体防护装备
医用面罩抗合成血穿透性
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试验方法(固定体积、水平喷射)
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ISO226092004IDT
20081017发布 20100101实施
国家食品药品监督管理局 发 布
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犢犢犜0691 2008犐犛犗226092004
引 言
工作人员,尤其是在卫生保健行业中对伤者或病人进行治疗及护理的工作人员,易接触到可以传播
疾病的生物液体。这些由各种微生物引起的疾病会对生命和健康造成严重危害。尤其是可引起肝炎
[乙型肝炎病毒( )、丙型肝炎病毒( )]和获得性免疫缺陷综合症( )[人类免疫缺陷性病毒
HBV HCV AIDS
( )]的血源性疾病。由于工程学控制不能消除所有接触可能,因此人们将注意力放在使用防护服来
HIV
减少与皮肤接触。
本试验方法用于评定医用面罩抗合成血液穿透能力的等级,以此方式来代表实际使用中当面罩接
触到伤口喷射出来的高速血流时可能发生的情况。
本试验方法是为了评价防止医务人员脸部暴露于可以传播疾病的血液和体液的能力。试验用于评
估一定体积的合成血高速喷射到医用面罩表面时,医用面罩在短时间内( )防止合成血穿透的
0s 2.5s
~
性能。医用面罩“合格/不合格”依据目视检测合成血的穿透情况确定。
注 :医用面罩用于防止血液、体液和其他潜在传染性物质泼溅或喷洒时的穿透。液体的表面张力、黏度和液态极
1
性以及面罩材质的结构与亲水性或疏水性等许多因素都会影响体液的润湿和穿透性。血液和体液(不包括
唾液)的表面张力范围近似为 / / 。为模拟血液和体液(不包括唾液)的润湿特征,将合
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