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- 2019-12-03 发布于广东
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?肾上腺素受体阻滞剂 通过阻滞睫状突非色素上皮?2受体作用 噻吗洛尔( timolol,噻吗心安,1978) 倍他洛尔( betaxolol,贝特舒,1985) 左布诺洛尔( levobunolol,贝他根,1986) 美替洛尔(metipranolol,倍他舒,1990) 卡替洛尔( cartelolol,美开朗,1992) ?受体阻滞剂特点 倍他洛尔 Betoptic S, 0.25% ?1受体相对选择性,降眼压作用略逊 钙离子通道阻滞剂, 改善视网膜血供, 神经节细胞保护 左布诺洛尔 Betagan, 0.5% 阻滞作用最强,降眼压作用同0.5%噻吗洛尔 美替洛尔 OptiPranolol, 0.3% 降眼压作用同0.5%噻吗洛尔 (可能有促进房水外流作用) 卡替洛尔 Mikelan, 1%, 2% 内在拟交感神经兴奋作用(ISA),适用于基础心率70次/分 没有角膜损害作用 ?受体阻滞剂全身不良作用 循环系统( ?1受体) 心率减缓和血压降低,心力衰竭 呼吸系统( ?2受体) 支气管痉挛、诱发或加重哮喘 中枢神经系统 情绪抑制为主(包括性功能),抑郁症 眼表不良反应:烧灼感,眼干,过敏反应等 噻吗心安的禁忌症 支气管哮喘或有哮喘病史 严重慢性阻塞性肺部疾患 心动过缓(55次/分) 严重心肺阻滞 严
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