麻醉药品和精神药品的五专管理制度.docxVIP

麻醉、精神药品“五专”管理制度 目的 加强我院麻醉药品和精神药品的管理，促进合理用药，减少危害发生。 依据 《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》及《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》。 适用范围 适用于该类药品的采购、入库、储存、出库、适用过程中。 职责 一、专人管理 1、药库由专人合理申报计划，保持合理库存（库存量不超过医院规定的数量）。药品采购人员须经过批准，凭“印鉴卡”向省、市的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。计划采购的麻醉药品、第一类精神药品应由药品经营企业送到药库，采购、保管人员不得自行提货。 2、入库验收，必须货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。 3、入库验收采用专簿记录，包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字等内容。 4、在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、精神药品应当当场登记确认，直接由供货单位及时补齐或者更换。 二、专柜加锁 1、药库、药房、麻醉科储存麻醉药品、第一类精神药品必须配备保险柜。药库安装有防盗门（窗），并安装报警装置；药房安装有防盗门（窗）；各病区、麻醉科存放麻醉药品、第一类精神药品应当配备必要的防盗设施。 2、保险柜实行双人开启，一人保管钥匙，另一人保管密码。 三、专用账册 1、计划采购的麻醉药品、第一类精神药品验