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第二章 中枢神经系统药物Central Nervous System Drugs;第一节 镇静催眠药Sedative-hypnotics;各类镇静催眠药物使用年代 ;;巴比妥类的使用历史;巴比妥类的作用机理; 巴比妥类药物应用特点;常见巴比妥类药物;常见巴比妥类药物;常见巴比妥类药物;Onset and duration of barbiturates action as a function of lipophilicity;巴比妥药物 构效关系;巴比妥的化学性质;巴比妥类的化学性质;3、酰脲键的水解性： 温度高，pH升高，水解加速。;4、酰脲结构可与重金属离子生成沉淀。 （1）与硝酸银、硝酸汞生成白色沉淀。;与吡啶、CuSO4试液生成络合物显色;苯巴比妥 （Phenobarbital）;异戊巴比妥（Amobarbital）; 巴比妥类药物的作用强弱和起效时间快慢与药物的解离常数pKa和脂水分配系数有关;巴比妥类的构效关系总结; 巴比妥类药物的催眠作用虽强，并已在临床上广泛应用，但此类药物对中枢神经的抑制作用可延伸至呼吸中枢，又易产生耐受性和习惯性，并且服药后次日又头晕和疲倦的副作用，因此引起人们对非巴比妥类催眠药的研究。 到上世纪50年代出现了苯二氮卓类镇静催眠药物。 ;苯二氮卓类;苯二氮卓类;非活性部分;最早出现的苯二氮卓类药物;苯二氮卓类;后来开发的苯二氮卓类药物;后来开发的苯二氮卓类药物;后来开发的苯二氮卓类药物;苯二氮卓类药物基本结构及衍生物;地西泮的构效关系;三唑仑家族的苯二氮卓类药物;; 在Diazepam的代谢研究中发现其代谢产物奥沙西泮(Oxazepam)具有很好的 催眠、镇静活性，将其开发成为临床用药。;由地西泮到三唑仑;三唑仑的特点;第三代 镇静催眠药;唑吡坦 Zolpidem;唑吡坦的药理作用特点;中文正式名　　　 唑吡坦 商品名及别名 ? ? 位必登，思诺思 英文名 ? ? Zolpidem（Stilnox） 制剂 ? ? 片剂：5mg； 10mg。 服用方法 ? ? 口服，一般用量为每晚 5－10mg，根据情况可增至15－20mg，睡前服。老年人，开始5mg，治疗量不应超过10mg。 目前价格 片剂：10mg/片/4.60元 ;;阿吡坦的特点 VS 唑吡坦;阿吡坦与佐比克隆;其它结构类型镇静催眠药;具有酰胺结构的杂环化合物及氨基甲酸酯类化合物也作为镇静催眠药;褪黑素及其衍生???;褪黑素（melatonin）;褪黑素（melatonin）;褪黑素（melatonin）;第二节 抗癫痫药;癫痫病及抗癫痫药介绍;按化学结构分类;抗癫痫药（ 早期）巴比妥类;现在常用抗癫痫药;苯妥英钠 Phenytoin Sodium;;2、银盐沉淀反应 ;3、水解反应;苯妥英钠药理及代谢;GABA γ-氨基丁酸受体;卡马西平 Carbamazepine;卡马西平的药理及特点;卡马西平的药理及特点;卡马西平衍生药物奥卡西平;丙戊酸钠 Sodium Valproate;丙戊酸钠药理及特点;卤加比 Halogabide;卤加比药理及特点;;互联网搜索得到的抗癫痫药;其它抗癫痫药物;抗癫痫药的结构分析;第三节 抗精神病药;精神疾病的类型;精神分裂症的早期治疗;抗精神失常药;一、抗精神病药;抗精神病药药理机理;抗精神病药分类;盐酸氯丙嗪 Chlorpromazine Hydrochloride;氯丙嗪的发现历史;; 氯丙嗪的药理作用;吩噻嗪的化学性质;吩噻嗪的化学性质;;;酚噻嗪类衍生物;抗精神病药的副作用;氟哌啶醇 Haloperidol;氟哌啶醇 的发现历史;氟哌啶醇的药理及特点;结构改造后获得一些衍生药物;氯氮平 Clozapine;氯氮平的药理作用特点;Clozapine 结构改造后的药物;Clozapine的优点;Clozapine 衍生其它药物;Clozapine 衍生其它药物;第四节 抗忧郁药;忧郁症的特点;抗忧郁药物的主要类型;盐酸丙咪嗪Imipramine Hydrochloride;盐酸丙咪嗪结构特点;盐酸氟西汀 Fluoxetine Hydrochloride;氟西汀的药理机理;其它5-羟色胺再摄取抑制剂类抗忧郁药;2008年3月4日 FDA 批准惠式公司新药 Pristiq;阶段思考题;第五节 镇痛药;疼痛的概念;镇痛药的作用;阿片使用的历史;阿片的来源;阿片的生产过程;阿片及吗啡的现代研究历史;吗啡 Morphine;阿片中的其它一些生物碱;吗啡早期的结构改造药物;海洛因的合成;吗啡结构特点及性质;吗啡的化学性质－酸碱性;吗啡的化学性质-显色反应;