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试论如何做好现阶段的药品质量管理工作 　　【摘要】 药品安全是关系到国计民生的国家 大计，为此国家特别颁布《药品管理法》规范药品市 场的生产销售行为。但在实际的药品生产流通以及采 购等环节，恶劣事件却始终层出不穷，使民众对药品 安全的信任度不断降低。本文将针对目前我国药品市 场的现状进行深入的分析，并提出切实有效的药品监 督管理办法，不断健全药品生产以及采购过程中相关 管理制度，提高药品生产者的责任意识，以及民众自 身的保护意识，将药品管理不断引向科学规范的道路。 使人民能够吃上放心药。 　　【关键词】 药品生产；药品采购；药品管理； 质量 　　【中图分类号】R927.11 【文献标识码】A 【文 章编号】1005-0019（2014）03-0304-02 　　引言 　　《药品管理法》的颁布使我国药品从生产到销售 的整个链条受到法律的严格约束，21 世纪的合格药 品已不仅仅是符合标准就能合格，而是从生产到流通 使用都拥有严密的药品管理以及权威的质量保证体系 才是真正意义上的合格药品。但是随着市场经济的不 断发展，许多黑心的生产厂家利欲熏心，违背良心的 生产不合格的药品，同时我国的药品监督机构也存在 一定的漏洞，使得不合格的药品流入市场，从而损害 民众的身体健康。所以如何保证流入市场的药品质量 值得我们进行深入的思考。 　　1 我国药品市场的现状分析 　　我国幅员辽阔，地大物博，而