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药事管理法律法规部分——生物制品批签发及疫苗流通...
1.( A )可独立签发全部疫苗品种。
A.中国食品药品检定研究院
B.上海药品检验所
C.广东省药品检验所
D.四川省药品检验所
2.自(? A?)起上市的纳入国家免疫规划的疫苗,其包装必侧标注“免费”字样以及“免疫规划”专用标识。
A.2006年1月1日B.2016年3月8日C.2016年4月23日D.2005年6月1日
3.(? A? )指为保证从疫苗生产企业到接种单位运转过程中的质量而装备的储运、运输冷藏设施、设备。
A.冷链B.物流C.保全D.专门
4.县级以上人民政府或者其卫生主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗属于(? A?)。
A.第一类疫苗B.第二类疫苗?C.自费D.免费
5.疫苗生产企业向县级疾病预防控制机构以外的单位或者个人销售第二类疫苗的,由药品监督管理部门没收违法销售的疫苗,并处违法销售的疫苗货值金额(?C ?)的罚款。
A.1倍B.1~3倍C.2~5倍D.5倍
6.核查中心接到现场检查建议后,应当在(? A?)内进行批签发产品的现场检查。
A.20日B.30日C.45日D.60日
7.修订后的《疫苗流通和预防接种管理条例》共(? C)条。
A.56B.66C.76D.86
8.批签发机构在承担批签发相关工作时,出具虚假检验报告的,不构成犯罪的,责令改正,给予警告,对单位并处(? B?)的罚款。
A.1~3万B.3~5万C.5~7万D.2~5万
9.纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置,标明国务院卫生主管部门规定的(C? ?)专用标识。
A.红色B.蓝色C.免费D.免疫规划
药物治疗管理概述
1.MTM服务效果最好、最有效率的方式是(? A)
A.根据每位患者自身的需要调整MTM服务的流程B.为所有患者提供相同的MTM流程C.药师通过小册子向患者讲解用药需要注意的相关问题,而不再亲自讲解D.没有必要评估、衡量药师的工作表现
2计划执行过程不包括(D? )
A.药师干预?B.医生干预?C.转诊D.护士干预
3.有关PMR的表述不正确的是(? B)
A.其中包括患者需要使用的全部处方药、非处方药、中成药,以及营养补充剂B.PMR由药师制作,或药师和医师一起制作C.PMR不是一成不变的D.PMR通常有正、反两面,正面是患者个人信息,反面是患者正在服用的所有药品的详细信息
4.关于慢性病的特点描述正确的是(?D )
A.绝大多数都可以治愈?B.绝大多数都不可以预防C.绝大多数都可以治疗,也可以治愈?D.绝大多数都可以治疗,但不可以治愈
5.药物相关干预计划是(?D )
A.由药师书写用于与医生沟通的文书,包括药师对患者药物治疗的计划B.在药师及其他医务人员的帮助下由患者完成,用于记录药物及健康关切的问题C.药师内部使用的医疗文书,类似于SOAP note,用于记录关于患者服用的每一个药物的计划D.以患者易于理解的语言记录他/她所服用每个药品的作用及服用方法
6.有关MTM的表述准确的是(?A)
A.CDTM是在MTM的基础上发展而来的B.MTM的核心内容与CDTM非常相似C.是由社区药房药师或医院药师在医师的协作下面向患者提供专业化服务D.药师因提供MTM服务而获得的报酬则由雇主、健康维护组织或医疗保险公司支付
7.内部沟通不包括(? B)
A.本单位内部的其他药师?B.医疗服务付费方?C.其他医疗人员?D.医生
8.下列不属于的CDTM的是(?B )
A.医师与经过资格认证的药师签订合作协议B.医师在药师书面协议的授权下承担为患者进行药物治疗的职责C.包括评估患者的病情,为患者开立或执行与药物治疗相关的医疗检验D.评估患者对治疗的反应,为患者选择适当的药物治疗方案以及启动、监测、继续和调整患者药物治疗的过程
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