人教版高中化学选修5 第二章第一节 脂肪烃 .pptVIP

* 第一节 脂肪烃 新课标人教版选修五《 有机化学基础》 第二章 烃和卤代烃 乙炔 * * 学习目标: 1．了解炔烃的物理性质的规律性变化。 2．复习和提升炔烃的氧化反应、加成反应、 加聚反应 3．掌握乙炔的结构特点、化学性质和实验室 制法，能依据结构推断炔烃的性质 学习重点：炔烃的结构特点和主要化学性质； 乙炔的实验室制法和性质 学习难点：乙炔的实验室制法和性质 * 一、乙炔的分子结构 电子式: H－C≡C－H 结构简式: CH≡CH 或 HC≡CH 结构式: C ● × H ●●● ●●● C ● × H 直线型，键角1800 空间结构： * ①C≡C的键能和键长并不是C-C的三倍，也不是C=C和C—C之和。说明叁键中有二个键不稳定，容易断裂，有一个键较稳定。 ②含有叁键结构的相邻四原子在同一直线上。 ③乙炔是最简单的炔烃。 【说明】 * CaC2+2H—OH C2H2↑+Ca(OH)2 +127KJ ②.反应原理： ①.原料：CaC2（电石）与饱和食盐水 ③.装置： ④.收集方法： ⑤.净化： 乙炔除杂 制乙炔 收集乙炔 二、乙炔的实验室制法 * C C Ca2+ 2? 拓展: 电石的主要成分是一种离子化合物CaC2 电子式为 结构式为 与水反应方程式为： CaC2 + 2H2O?C2H2 ↑+ Ca（OH）2 反应过程分析： C C Ca C C Ca + HO?H HO?H C C H H + Ca（OH）2 * 下列那种装置可以用来做为乙炔的制取装置? A B C D E F B F * 因电石中含有 CaS、Ca3P2等，也会与水反应，产生H2S、PH3等气体，所以所制乙炔气体会有难闻的臭味； （2）如何去除乙炔的臭味呢？ （1）乙炔是无色无味的气体，实验室制的乙炔为什么会有臭味呢？ （3）H2S对本实验有影响吗？为什么？ H2S具有较强还原性，能与溴反应，易被酸性高锰酸钾溶液氧化，使其褪色，因而会对性质实验造成干扰。 NaOH和CuSO4溶液 * （4）反应装置不能用启普发生器，应用平底烧瓶和分液漏斗等。因为：a 碳化钙与水反应较剧烈，难以控制反应速率；b 反应会放出大量热量，如操作不当，会使启普发生器炸裂；c 电石与水反应产生的悬浊液会堵塞下口 （1）实验中常用饱和食盐水代替水，且逐滴滴加，目的：控制反应速率，得到平稳的乙炔气流。 【讨论】 本实验过程中有哪些注意事项？ （2）组装好装置后先检查气密性，再加药品 （3）乙炔燃烧之前应先验纯 * 俗 名：电石气 纯净时为无色、无味的气体， (不纯时带有臭味）， 比空气稍轻（相对分子质量比空气略小）， 微溶于水, 易溶于有机溶剂。 三、乙炔的物理性质 * 思考 1、在烯烃分子中如果双键碳上连接了两个不同的原子或原子团，将可以出现顺反异构，请问在炔烃分子中是否也存在顺反异构？ 2、根据乙烷、乙烯、乙炔的分子结构特点，你能否预测乙炔可能具有什么化学性质？ 否 * 2C2H2+5O2 点燃 4CO2+2H2O 1. 氧化反应： ①.可燃性： 火焰明亮，并伴有浓烟。 四、乙炔的化学性质 * 甲烷、乙烯、乙炔的燃烧现象 * 乙炔跟空气的混合物遇火会发生爆炸，在生产和使用乙炔时，必须注意安全。 注意 在空气中的爆炸极限为2.5%~80% 氧炔焰：乙炔燃烧放出大量的热，在O2中燃烧，产生的氧炔焰温度高达3000℃以上，可用于切割、焊接金属。 * ③与HX等的反应 2. 加成反应 △ CH≡CH+H2O CH3CHO（制乙醛） △ CH≡CH+HCl催化剂 CH2=CHCl（制氯乙烯） 2KMnO4+ 3H2SO4+ C2H2→2MnSO4+ K2SO4+2CO2↑+ 4H2O ②.乙炔能使酸性KMnO4溶液褪色。 ①使溴水褪色 ②催化加氢 CH≡CH+Br2 → CHBr=CHBr △ CH≡CH+2H2催化剂 CH3－CH3 * CH2=CHCl CH?CH + HCl 催化剂 nCH2=CH Cl 加温、加压 催化剂 CH2?CH Cl n 练习1: 乙炔是一种重要的基本有机原料，可以用来制备氯乙烯,写出乙炔制取聚氯乙烯的化学反应方程式。