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药品零售企业药品专业知识及法规培训2012.10.21;;药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。 ;药品名称：药品名称一般分为两类：通用名和商品名。中国药品通用名称（Chinese Approved Drug Names，CADN）是中国法定的药物名称，由国家药典委员会负责制定。 商品名（brand name），也称??用名proprietary names，是厂商为药品流通所起的专用名称，其他厂商的同一制品不可使用此名称;批准文号： 批准文号是药品必须经国家食品药品监督管理局批准并颁发， 国药准字其中H代表化学药品，Z代表中成药，S代表生物制品，J代表进口药品分包装。 进口药品注册证号：H2008175 医药产品注册号：H规格系指每一支、片或其他每一个单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量（%）或装量。;药品的批号及生产日期 药品的生产批号是药品生产（或分装）出厂的日期和批次。但批号同生产日期并不能相提并论；有时是同一组数字。 ;;;贮藏：对药品贮存与保管的基本要求。只有按规定的贮藏条件存放药品，才能保证药品在有效期内不发生变质现象，不失去其应