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神经干动作电位传导速度与不应期的测定 实验十八 神经干动作电位传导速度 与不应期的测定 实验目的 1.学习坐骨神经干标本制备的基本操作技术。 2.掌握神经干动作电位的引导方法,观察动作电 位的基本波形。 3.学习神经干动作电位传导速度的测定和计算方法。 4.了解神经干动作电位不应期的测定并观察组织 兴奋性的周期性变化。 实 验 目 的 实验原理(一) 了解神经干动作电位传导速度测定的基本原理和方法。神经纤维的生理特性之一是具有高度的传导性。不同类型的神经纤维传导速度不同,其传导速度主要受神经纤维的粗细、内阻及有无髓鞘的影响。蛙类坐骨神经干中以Aα类纤维为主,传导速度大约35—40m/s。如测得神经冲动在神经干上传导的距离与时间,可根据距离(s)、时间(t)、速度(v)三者之间的关系式求出神经冲动传导速度,即v=s/t。 实 验 原 理(一) 实验原理(二) 可兴奋组织在接受一次刺激而被兴奋后,其兴奋性会发生规律性的时相变化,依次经过绝对不应期、相对不应期、超常期和低常期,然后再恢复到正常的兴奋性水平。为了测定神经一次兴奋之后兴奋性的变化,可先给神经施加一个条件性刺激,引起神经兴奋,然后再用一个检验性刺激在前一兴奋过程的不同时相给予刺激,检查神经对检验性刺激的反应以及所引起的动作电位的幅度,来判定神经组织的兴奋性的变化。 实 验 原 理(二) 实验动物和器材 蟾蜍 、BL-420生物机能实验系统、棉线、 蛙类手术器械、神经屏蔽盒、任氏液。 实验动物和器材 实验步骤 实 验 步 骤 1.制备坐骨神经干标本 a.破坏脑和脊髓; b.去内脏及剥皮; c.分开两腿; d.游离坐骨神经 2.连接实验装置(如图) 3.放好坐骨神经 4.软件操作 进入BL-420生物信号显示与处理软件主界面,在菜单栏选择“实验项目→ 神经肌肉→神经干动作电位或电位传导速度、不应期测定”实验模块。 5.实验观察与测定 ⑴双相动作电位; ⑵单相动作电位; ⑶测定传导速度; ⑷不应期。 S1 S2 r1 r2 r3 r4 坐骨神经标本 神经屏蔽盒 1通道 2通道 刺激输出 注意事项 注 意 事 项 1.神经干要分离得尽量长。神经主干上的小分支要剪去。 2.神经干分离过程中,尽量减少神经与金属器械及污物接触。 防止神经过度牵拉和压迫,以免影响实验效果。 3.屏蔽盒内不要放过多的任氏液,以免电解质在刺激电极与 记录电极之间形成“短路”,使刺激伪迹过大。 4.要经常用任氏液浸润及清洗标本,防止干燥,勿用清水冲洗。 5.测量传导速度时,两对引导电极间距离越远越好。 思考题 思 考 题 1. 通常所记录的双向动作电位为何第一相幅度大于第二相?在什么情况下可记录到一个对称的双向动作电位? 2. 为何在阈刺激和最大刺激强度范围内,电位的幅度随刺激强度变化?这与“全或无现象是否矛盾?
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