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- 2019-12-23 发布于湖北
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荧光定量RT-PCR 对水稻条纹病毒在水稻悬浮细胞内
的基因表达分析1
杨金广,郭利娟,李冠义,吴祖建,谢联辉
福建省植物病毒学重点实验室,福建农林大学植物病毒研究所,福州(350002)
E-mail :摘 要:根据GenBank 中已有的水稻条纹病毒(Rice stripe virus, RSV)序列,设计了RSV 编码的7个基因的特异性引物,应用荧光定量RT-PCR 对RSV 7个基因在水稻悬浮细胞内的RNA 表达水平的变化进行了分析。结果表明在RSV 侵染水稻悬浮细胞后0 h、12 h、24 h、36 h、48 h和60 h均能检测到RSV 7个基因的存在。其中RdRp 基因的RNA 表达量在RSV 侵染水稻悬浮细胞后12 h达到高峰,其表达量为侵染初期的45.07倍,与其它6个基因的RNA 表达量的变化显著不同。其它6个基因(NS2、NSvc2、NS3、CP 、SP 和NSvc4)的RNA 表达量均在RSV 侵染后48 h达到表达高峰,其RNA 表达量分别是侵染初期的21.08、10.92、11.99、140.14、50.19和1.54倍。上述表明RSV 侵染水稻悬浮细胞后48 h达到复制高峰。采用t -test 对RSV 7个基因在水稻悬浮细胞内病毒侵染复制过程中的RNA 表达量变化的差异显著性进行分析,结果显示RdRp 基因RNA 表达量的变化最显著,其t 值为2.6
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