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- 2019-12-21 发布于甘肃
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项目 DNA粗提取与鉴定 血红蛋白的提取与分离 材料选择 鸡血细胞等含DNA丰富的生物组织 哺乳动物成熟的红细胞 破碎细 胞方式 ①动物细胞:吸水涨破 ②植物细胞:洗涤剂、食盐搅拌研磨等 加蒸馏水和甲苯搅拌 去除杂 质方式 ①用不同浓度的NaCl溶液处理 ②用酒精处理 ③用蛋白酶处理等 ①透析处理 ②纯化处理 鉴定方式 二苯胺,沸水浴 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法 DNA 与血红蛋白的提取和分离过程的比较 2.PCR 反应的过程及结果 (1)过程 ①变性:当温度上升到 90 ℃以上时,双链 DNA 解聚为单 链。 ②复性:温度下降到 50 ℃左右,两种引物通过碱基互补 配对与两条单链 DNA 结合。 ③延伸:温度上升到 72 ℃左右,溶液中的四种脱氧核苷 酸(A,T,G,C)在 DNA 聚合酶的作用下,根据碱基互补配对 原则合成新的 DNA 链。 (2)结果 ①PCR 一般要经历三十多次循环,每次循环都包括变性、 复性、延伸三步。 ②两引物之间的固定长度的 DNA 序列呈指数扩增。 项目 细胞内DNA复制 PCR技术 不同点 解旋 在解旋酶作用下边解旋边复制 80 ℃~100 ℃高温解旋,双链完全分开 酶 DNA解旋酶、DNA聚合酶 Taq DNA聚合酶 引物 RNA DNA或RNA 温度 体内温和条件 高温 相同点 ①需提供DNA复制的模板 ②四种脱氧核苷酸作原料 ③子链
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