(19)中华人民共和国国家知识产权局 *CN102028694A*
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 102028694 A
(43)申请公布日 2011.04.27
(21)申请号 201010547768.2
(22)申请日 2010.11.12
(71)申请人 天津红日药业股份有限公司
地址 301700 天津市新技术产业园区武清开
发区泉发路西
(72)发明人 姚小青 孙长海 董凯 王瑞卿
(74)专利代理机构 北京华科联合专利事务所
11130
代理人 王为
(51)Int.Cl.
A61K 31/551 (2006.01)
A61K 9/08 (2006.01)
A61K 47/22 (2006.01)
A61P 27/06 (2006.01)
权利要求书 1 页 说明书 5 页
(54)发明名称
法舒地尔经眼部给药用于制备治疗青光眼药
物中的应用
(57)摘要
本发明属于医药技术领域,特别涉及法舒地
尔经眼部给药用于制备治疗青光眼药物中的应
用,所述法舒地尔,包括法舒地尔的盐酸盐、硝酸
盐、硫酸盐、磷酸盐、氢溴酸盐、甲磺酸盐、柠檬酸
盐等药学上可接受的盐形式,法舒地尔的结晶形
式、水合物形式等药学上可接受的形式,所述药物
是以法舒地尔为药物活性成分制备成的药物制剂
组合物。
A
4
9
6
8
2
0
2
0
1
N
C
CN 102028694 A 权 利 要 求 书
CN 102028696 A 1/1 页
1. 法舒地尔在制备治疗青光眼的药物中的应用。
2. 如权利要求1 的应用,其特征在于所述法舒地尔,包括法舒地尔的盐酸盐、硝酸盐、
硫酸盐、磷酸盐、氢溴酸盐、甲磺酸盐、柠檬酸盐等药学上可接受的盐形式,法舒地尔的结晶
形式、水合物形式等药学上可接受的形式。
3. 如权利要求1 的应用,其特征在于所述法舒地尔是法舒地尔盐酸盐。
4. 如权利要求1 的应用,其特征在于所述药物是以法舒地尔为药物活性成分制备成的
药物制剂组合物。
5. 如权利要求1 的应用,其特征在于所述药物制剂组合物,根据需要可以含有药物可
接受的载体,药物可接受的载体在制剂中所占重量百分比是0.1-99.9%。
6. 如权利要求1 的应用,其特征在于所述药物制剂组合物是滴眼剂。
7. 如权利要求1 的应用,其特征在于所述滴眼剂是溶液剂,混悬剂,干粉制剂等常用的
滴眼剂。
8. 如权利要求1 的应用,其特征在于所述的滴眼剂,是滴眼液。
9. 如权利要求1 的应用,其特征在于所述滴眼液治疗青光眼的有效量为重量百分比
0.1%~5.0%。
10. 如权利要求1 的应用,其特征在于所述滴眼液处方为 (1000支)
盐酸法舒地尔 10.0g
氯化钠 50.0g
对羟基苯甲酸甲酯 1g
对羟基苯甲酸丙酯 1g
1,2- 丙二醇 1g
维生素E 0.5g
EDTA-2Na 0.5g
乳酸 适量
注射用水加至 5000ml
制成 1000 支
制备工艺
称取盐酸法舒地尔于适量的蒸馏水中,搅拌加热使溶解;另取氯化钠、EDTA-2Na、对羟
基苯甲酸甲酯、对羟
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