高中生物 基因工程 1.2 基因工程的基本操作程序课件 新人教版选修3课件.ppt免费

-*- 1.2　基因工程的基本操作程序 1.简述基因工程的原理及基本操作程序。 2.能根据基因工程的操作程序设计出某一转基因生物的研制过程。 一 二 三 四 一、目的基因的获取 1.从基因文库中获取目的基因 将含有某种生物不同基因的许多DNA片段导入受体菌的群体中储存,各个受体菌分别含有这种生物的不同的基因,称为基因文库。 基因文库包括两种:基因组文库,即包含一种生物所有基因的文库;部分基因文库,即只包含一种生物的一部分基因的文库,如cDNA文库。 一 二 三 四 2.利用PCR技术扩增目的基因 (1)PCR的含义:一项在生物体外复制特定DNA片段的核酸合成技术。 (2)目的:短时间内大量扩增目的基因。 (3)原理:DNA双链复制。 (4)过程 第一步,加热至90~95 ℃,DNA解链为单链。 第二步,冷却至55~60 ℃,引物与两条单链DNA相应互补序列结合。 第三步,加热至70~75 ℃,热稳定DNA聚合酶(Taq酶)从引物起始进行互补链的合成。 如此重复循环多次。 (5)特点:指数形式扩增。 一 二 三 四 3.用化学方法人工合成 如果基因比较小,核苷酸序列又已知,也可以通过DNA合成仪用化学方法直接人工合成。 一 二 三 四 二、基因表达载体的构建 基因表达载体的组成:必须有启动子、目的基因、终止子以及标记基因等。 1.启动子 启动子是一段有特殊结构的DNA片段,位于基因的首端,是RNA聚合酶识别和结合的部位,可驱动基因转录。 2.终止子 终止子也是一段有特殊结构的DNA短片段,位于基因尾端,使转录在需要的地方停止。 3.标记基因 标记基因的作用是为了鉴别受体细胞中是否含有目的基因,从而将含有目的基因的细胞筛选出来。 一 二 三 四 三、将目的基因导入受体细胞 1.转化 目的基因进入受体细胞内,并且在受体细胞内维持稳定和表达的过程,称为转化。 2.常用的导入方法 (1)将目的基因导入植物细胞:采用最多的方法是农杆菌转化法,其次还有基因枪法和花粉管通道法。 (2)将目的基因导入动物细胞:最常用的方法是显微注射技术。此方法的受体细胞多是受精卵。 (3)将目的基因导入微生物细胞:Ca2+处理法。 ①用Ca2+处理细胞,使细胞处于能吸收周围环境中DNA分子的生理状态,这种细胞称为感受态细胞。 ②将重组表达载体DNA分子溶于缓冲液中与感受态细胞混合,在一定温度下促进感受态细胞吸收DNA分子,完成转化过程。 一 二 三 四 四、目的基因的检测与鉴定 1.首先要检测转基因生物的DNA上是否插入了目的基因,方法是采用DNA分子杂交技术。 2.其次还要检测目的基因是否转录出了mRNA,方法是采用分子杂交技术。 3.最后检测目的基因是否翻译成蛋白质,从分子水平检测的方法是采用抗原—抗体杂交技术。 4.有时还需进行个体生物学水平的鉴定。如需要做抗虫或抗病的接种实验等。 一 二 三 四 一、获取目的基因的方法比较 一 二 三 四 二、基因表达载体的构建 1.基因表达载体的组成及作用 一 二 三 四 2.构建过程 特别提醒不同基因可以拼接的原因:不同生物的基因具有相同的结构和化学组成,都是双螺旋结构,都由四种脱氧核糖核苷酸组成;都遵循碱基互补配对原则,即A—T、G—C。 一 二 三 四 3.几点说明 (1)基因表达载体≠载体:基因表达载体与载体相比增加了目的基因。 (2)目的基因的插入位点不是随意的:基因表达需要启动子与终止子的调控,所以目的基因应插入启动子与终止子之间的部位,若目的基因插入到启动子内部,启动子将失去原功能。 (3)启动子≠起始密码子,终止子≠终止密码子:启动子和终止子位于DNA片段上,分别控制转录过程的启动和终止;起始密码子和终止密码子位于mRNA上,分别控制翻译的启动和终止。 (4)切割目的基因和载体并非只能用同一种限制酶。如果用两种不同限制酶切割后形成的黏性末端相同,在DNA连接酶的作用下目的基因与载体也可以连接起来。 一 二 三 四 三、目的基因的导入 1.不同受体细胞的常用导入方法 一 二 三 四 2.农杆菌导入法分析 一 二 三 四 (1)完成基因表达载体的构建,需要限制性核酸内切酶和DNA连接酶。 (2)重组的基因表达载体(重组质粒)导入农杆菌的常用方法是用Ca2+处理法。 (3)目的基因能否在植株细胞内稳定维持和表达的关键是目的基因是否插入到受体细胞的染色体DNA上。 (4)由棉株细胞形成抗虫棉需要运用植物组织培养技术。 特别提醒1.质粒和重组质粒是两个不同概念,插入目的基因的质粒称为重组质粒。 2.(1)农杆菌转化法适用于双子叶植物和裸子植物,因为在自然条件下,农杆菌能感染双子叶植物和裸子植物,而对大多数单子叶植物没有感染能力。(2)单子叶植物常用的基因转化方法是基因枪法。 一 二 三 四 四、目的基因的