CN102781473A外用药物组合物.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局 *CN102781473A* (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 102781473 A (43)申请公布日 2012.11.14 (21)申请号 201080060928.9 A61K 9/06 (2006.01) A61K 9/107 (2006.01) (22)申请日 2010.11.11 A61K 9/70 (2006.01) (30)优先权数据 A61K 31/135 (2006.01) 259073/2009 2009.11.12 JP A61K 31/439 (2006.01) (85)PCT申请进入国家阶段日 A61K 31/55 (2006.01) 2012.07.09 A61K 45/00 (2006.01) A61K 47/10 (2006.01) (86)PCT申请的申请数据 A61K 47/16 (2006.01) PCT/JP2010/070137 2010.11.11 A61K 47/18 (2006.01) (87)PCT申请的公布数据 A61K 47/32 (2006.01) WO2011/059037 JA 2011.05.19 A61K 47/36 (2006.01) (71)申请人 学校法人日本大学 A61P 29/00 (2006.01) 地址 日本东京都 申请人 日本脏器制药株式会社 (72)发明人 古石誉之 伴野和夫 铃木丰史 深水启朗 国增宏二 (74)专利代理机构 北京市中咨律师事务所 11247 代理人 段承恩 田欣 (51)Int.Cl. A61K 47/14 (2006.01) 权利要求书 3 页 说明书 28 页 附图 7 页 权利要求书3 页 说明书28 页 附图7 页 (54)发明名称 外用药物组合物 (57)摘要 本发明涉及作为配合有脂肪酸酯和甘油脂肪 酸酯的有机凝胶的外用药物组合物，更具体地说， 涉及将非麻醉性镇痛药等药剂作为有效成分，在 其中配合有脂肪酸酯和甘油脂肪酸酯的有机凝胶 的形态的新的经皮吸收型外用药物组合物及其制 造方法。本发明外用药物组合物可以显著地改善 非麻醉性镇痛药等药剂的皮肤透过性，使充分量 A 3 的药剂持续地透过皮肤，并且由于是有机凝胶的 7 4 形态，因此易于应用于实用的制剂。此外，由于具 1 8 7 有高的药剂释放率，因此可实现药剂的有效利用 2 0 1 等，有用性高。 N C CN 102781473 A 权 利 要 求 书