有机化学(高占先)习题答案.pdfVIP

第一章 绪 论 1-1 扼要解释下列术语 . (1) 有机化合物 (2) 键能、键的离解能 (3) 键长 (4) 极性键 (5) σ键 (6) π键 (7) 活性中间体 (8) 亲电试剂 (9) 亲核试剂 (10)Lewis 碱 (11)溶剂化作用 (12) 诱导效应 (13) 动力学控制反应 (14) 热力学控制反应 答： (1) 有机化合物 -碳氢化合物及其衍生物 (2) 键能：由原子形成共价键所放出的能量，或共价键断裂成两个原子所吸收的能量称为键 能。 键的离解能：共价键断裂成两个原子所吸收的能量称为键能。以双原子分子 AB 为例，将 1mol 气态的 AB 拆开成气态的 A 和 B 原子所需的能量，叫做 A — B 键的离解能。 应注意的是， 对于多原子分子， 键能与键的离解能是不同的。 分子中多个同类型的键的离解 能之平均值为键能 E(kJ.mol -1) 。 (3) 键长：形成共价键的两个原子核之间距离称为键长。 (4) 极性键 : 两个不同原子组成的共价键，由于两原子的电负性不同 , 成键电子云非对称地 分布在两原子核周围， 在电负性大的原子一端电子云密度较大， 具有部分负电荷性质， 另一 端电子云密度较小具有部分正电荷性质，这种键具有极性，称为极性共价键。 (5) σ键：原子轨道沿着轨道的对称轴的方向互相交叠时产生 σ分子轨道 , 所形成的键叫 σ 键 。 (6) π键：由原子轨道侧面交叠时而产生 π分子轨道，所形成的键叫 π键 。 (7) 活性中间体：通常是指高活泼性的物质，在反应中只以一种 ”短寿命 ”的中间物种存在 , 很难分离出来， ,如碳正离子 , 碳负离子等。 (8) 亲电试剂：在反应过程中，如果试剂从有机化合物中与它反应的那个原子获得电子对并 与之共有形成化学键，这种试剂叫亲电试剂。 (9) 亲核试剂：在反应过程中，如果试剂把电子对给予有机化合物与它反应的那个原子并与 之共有形成化学键，这种试剂叫亲核试剂。 (10) Lewis 碱：能提供电子对的物种称为 Lewis 碱。 (11)溶剂化作用：在溶液中，溶质被溶剂分子所包围的现象称为溶剂化作用。 (12)诱导效应：由极性键的诱导作用而产生的沿其价键链传递的电子对偏移（非极性键变成 极性键）效应称为诱导效应。它可分为静态诱导效应和动态诱导效应。 (13)动力学控制反应：在有机反应中，一种反应物可以向多种产物方向转变时，在反应未达 到平衡前，利用反应快速的特点来控制产物组成比例的，称为动力学控制或速率控制。 (14) 热力学控制反应：在有机反应中，一种反应物可以向多种产物方向转变时，在反应未 达到平衡前，用平衡到达来控制产物组成比例的，称为热力学控制或平衡控制。 1-2 简述处理化学键的价键法、分子轨道法和共振论。 答：价键法要点 ：价键的形成可看作是原子轨道的重叠或电子配对的结果。 两个原子如果都 有未成键的电子，并且自旋方向相反，则可以配对，也就是原子轨道可重叠形成共价键；重 叠部分越大， 所形成的共价键越牢固， 因此要尽可能地使原子轨道让某一方向互相接近， 以 达到最大的重叠（共价键的方向性） ；一个原子的未成到电子如果已经配对，它就不能再与 其他原子的未成对电子配对（共价键的饱和性） ；能量相近的原子轨道可以进行杂化，组成 能量相等的杂化轨道， 这样可使成键能力更强， 体系能量降低， 成键后可达到最稳定的分子 状态。 分子轨道法要点 ：分子中的原子以一定的方式连接形成分子轨道， 分子中的电子分布