油气集输_第二章__油气性质和基础理论.pptVIP

泡点压力系数与气体摩尔分数的关系 气体摩尔分数计算式 P —— 绝对压力，MPa； T —— 温度，K； Δg—— 天然气相对密度； 溶气原油视密度图 溶气原油粘度 修正系数 修正系数可以通过查图得到，也可以用曲线回归的关系式计算。可见，修正系数是压力的单值函数，而且压力愈高，修正系数愈小。 修正系数与压力的关系 常压下原油表面张力与原油相对密度的关系曲线 知识回顾Knowledge Review 油品蒸气压的求法 雷特蒸气压与真实蒸气压的换算 气液相平衡 在一定温度、压力条件下，组成一定的物系，当气液两相接触时，相间将发生物质交换，直至各相的性质（如温度、压力和气、液相组成等）不再变化为止。达到这种状态时，称该物系处于气液相平衡状态。 油气田井流是一种由数百种纯化合物组成的极其复杂的烃类和非烃类的混合物。因此，要了解油气混合物体系的相平衡，必须了解烃系的相特性。 一元体系的相特性图 只有一种纯化合物的物系称一元体系。一元体系的相特性可用p－t、p－v 图表示，如图所示。 一元体系的相特性 可见，一元体系的相特性主要有以下特点： 纯烃的饱和蒸气压仅仅是温度的单值函数，压力愈高，其饱和蒸气压愈大 纯烃气体温度愈高，愈不容易液化 临界压力和临界温度是气夜两相共存的最高压力和最高温度 纯烃饱和蒸气压的求法 查图法 计算法 二元体系的相特性图 二元体系的相特性 可见，二元体系的相特性主要有以下特点： 由P－T 图可以看出，相特性与二元体系的组成有关，重组分越多，特性向右偏移 饱和蒸气压不再是温度的单值函数，在某一温度下，气液处于平衡状态时的压力有一个范围，其大小和汽化率有关，汽化率愈小，饱和蒸气压愈大 二元体系的临界温度在构成二元体系的组分临界温度之间，临界压力多数情况下高于纯组分的临界压力 二元体系的相特性 临界冷凝温度、临界冷凝压力是气液两相能平衡共存的最高温度和最高压力，在二元体系中临界温度和临界压力不再是气液能平衡共存的最高温度和最高压力 二元体系内，温度高于轻组分临界温度时，仍能使轻组分部分或全部液化 临界点附近存在反常区，有反常冷凝和反常汽化现象 二元体系反常区 反常冷凝又包括等温反常冷凝和等压反常冷凝；反常汽化又包括等温反常汽化和等压反常汽化。 多元体系的相特性 两种以上纯化合物构成的体系称为多元体系，它具备二元体系相特性的全部特征，但多组分混合物的临界压力更高、包络线所围面积更大 。 相平衡计算 集输系统的压力、温度条件总是在石油的压力—温度相态图的包线范围内，因此，在集输系统的压力、温度条件下，石油总是分成气、液两相。 相平衡计算往往是已知石油的组分和流量，以及分离的压力、温度条件，求原油和天然气的组成和流量。 相平衡计算的假设 由于石油组分多且不确切，无法假设计算出分离条件下每种组分在气相和液相中的数量。因此，要做一些简化假设： ■ 石油中的非烷烃类，看作是相应的烷烃 ■ 挥发性强、易于进入气相的碳原子数少于6~7的烃作为独立组分，重于C6或C7的烃的总和作为一独立假组分，以C6＋或C7＋表示 ■ 石油中的非烃类杂质气体N2、CO2、H2S等看作是独立组分 理想溶液和理想气体 ☆ 理想溶液服从拉乌尔定律：在溶液的蒸汽中，任意组分的分压Pi与该组分在溶液中的分子分数xi成正比，其比例系数就是该组分在体系温度下纯态时的饱和蒸汽压，即： ☆ 理想气体服从道尔顿定律：若干种理想气体组成的混合气体中，某种气体i的分压Pi为该气体在混合气体中的分子分数yi与混合气体总压力P的乘积，即： 相平衡常数 ● 平衡常数是体系压力和温度的函数 ● 对原油和天然气这样的非理想体系，平衡常数是压力、温度和组成的函数，特别是高压下，组成对平衡常数的影响更为显著 理想溶液和理想气体构成的体系称为理想体系。同时遵循拉乌尔定律和道尔顿定律，则： 定义平衡常数 组成对平衡常数的影响 溶液组成对C4平衡常数的影响 1：C4一C2；2：C4一C1 ；3：C4一天然气吸收油 相平衡常数的求法 理论方法——解析法 经验方法—— ◇查图法 ◇会聚压法 相平衡计算 ★ 在进行油气平衡分离计算时，通常已知： 石油的组成zi和各组分的分子量Mi 分离的温度和压力条件P、t 石油中每种组分在分离条件下的平衡常数ki ★ 通过计算要确定的参数是： 若进入体系的物料为1mol，求在分离条件下气液平衡时，气液相各有多少，V 和L 求气液的组成，即各种组分在气、液相中的分子分数yi和xi 相平衡