科室会幻灯-非心源性卒中都应该用他汀201206.ppt

另外，这些代谢产物可直接进入血液循环，与立普妥母化合物在血管壁共同发挥强大的抗炎抗氧化作用。 * 缺血性卒中患者选用立普妥的第三个理由是因为，立普妥安全性良好。 在2003和2006年的两项立普妥安全性回顾性分析中，对立普妥的众多高质量研究的安全性数据进行了评估。两项研究一致显示，立普妥肝脏安全性良好，持续肝酶升高的发生率低。肌痛的发生无剂量相关性，肌酶升高发生率低，无横纹肌溶解病例发生。另外，由于立普妥不经肾脏代谢，因此肾脏安全性良好，肾功能不全者无需调整剂量。 注： 2003年的回顾性分析，入选了2001年11月1日前完成的共44项立普妥的研究，共16,495名患者的安全性数据。评估立普妥10-80mg剂量范围在与治疗相关的不良反应、严重不良事件、肌肉和肝脏不良事件等方面的安全性。 2006年的回顾性分析，入选了从1992年开始到2004年9月结束的共49项立普妥的研究，共14,236名患者的安全性数据。比较立普妥10mg和80mg在治疗相关不良反应、肌肉、肝脏、肾脏不良事件、肌酶升高超过10×ULN、肝酶升高3×ULN方面的安全性。 * 在一项立普妥研究的肝功能亚组分析中，立普妥不仅显示了良好的肝脏安全性，还令人惊讶地显示了肝脏的获益。 该研究是GREACE的肝功能亚组分析，入选437名冠心病合并轻中度肝