招投标和精品新医保知识培训课件(ppt 58页).pptVIP

招投标和医保知识培训;一、招标的主要机构 ;二、招标委员会组成;三、招标委员会的职能及分析;四、参评专家的职能与分析;五、卫生厅的职能与分析;六、招、投标的概念及特点;投标人：药品生产企业、配送企业，合格的投标人应当具备以下条件： ①依法取得《药品生产许可证》或《药品经营许可证》； ②商业信誉良好； ③具有履行合同必须具备的药品供应保障能力；;④有依法缴纳税金的良好记录； ⑤在经营活动中无严重违规或违法记录； ⑥法律法规规定的其他条件。 ;1、事先选定商业公司 2、事后选定 3、在整个过程中选择指定的公司 ;代理机构： ①已获营业执照，具有从事招标代理并提供相关服务的资格； ②与行政机关和其他国家机关没有行政隶属关系或其他利益关系。;③有健全的组织机构、内部管理的规章制度和有与开展药品招标代理业务活动相适应的业务人员数量。 ④ 依法经过资格认定、取得《药品招标代理机构资格证书》的社会中介组织。 ; ①招标文件通常包括以下几部分： A、投标邀请函； B、药品集中招标采购工作程序示意图； C、投标人参与投标日程表； D、招标人名录； E、药品需求一览表；;F、药品集中采购须知前附表； G、药品集中招标采购须知； H、通用合同条款前附表； I、通用合同条款； J、投标文件的格式样本。;②投标人应认真阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求。 如果投标人没有按照招标文件的要求提交全部资料，或者投标文件没有对招标文件做出实质性响应投标人将承担被宣布为不合格或不能中标的全部责任。 ;十、招标文件要求;④在投标截止时间至少××日前，招标人可通过招标代理机构主动地或在解答招标人提出的澄清要求时，对招标文件进行必要的澄清或者修改，并以书面形式通知所有招标文件收受人。 ;十一、投标报价表;资质证明文件： ①投标人提交的资质证明文件应能够证明自己有资格参加投标，并说明中标后的合同履行能力。资质证明文件包括以下材料： A、投标药品生产企业和配送单位的药品 生产许可证或者药品经营许可证（复印件）；;B、投标药品生产企业和配送单位??营业执照（复印件）； C、投标药品配送单位通过GSP认证的，应提供GSP认证证书（复印件）。 ;十二、投标人资质证明文件;③药品生产企业使用的原料工是国内其他药品生产企业生产的，应提供原料药生产企业的资质证明文件； ④投标人提交的资质证明文件通过审核后，将成为评标的重要依据。投标人提交的资质证明文件不齐全，由此造成的后果由投标人自负；;⑤投标人在提交上述资质证明文件的同时，应提交投标药品生产企业、配送企业的最近年度纳税申报表。 ;十三、产品证明文件;A、药品生产批件或进口注册证； B、投标药品及其原料药检验报告。其中，进口药品（原料）须提供口岸药品检验机构出具的药检报告书复印件，国产药品（原料）须提供符合药监部门要求的药检报告书复印件。投标人提供的药检报告上须注明检验标准（国标或地标），投标人提供的药检报告上未注明检验标准的，招标人将视其为最低标准。;投标药品产品说明书原件。 ①投标药品及其原料药通过GMP认证的，应提供GMP认证证书； ②专利药品的投标人须提交专利证明文件； ③政府定价药品的投标人须提交国家计委价格批准文件。省级价格主管部门的价格批准文件必须经省物价部门备案方可投标； ④无论药品的来源如何，投标人应以人民币报价。;15、投标资格预审： ①投标资格预审：招标代理机构对投标人递交的资格预审材料进行审查，经审查合格的投标人为合格投标人，经审查合格的药品为合格投标药品。合格投标人的合格投标药品将被获准投标；;②预审结果回复：招标代理机构机构将在资格预审材料预审结束后，将通过资格预审、获准投标的药品通过相应投标人，并向有关投标人说明未能通过资格预审、不能投标的药品及其资格预审不合格的理由。 ;开标流程;投标人的违规行为;投标人的违规行为;投标人的违规行为影响;通用合同条款;招标的基本原则;评标标准和方法;评价要素及权重;评价要素及权重;评标方法;定量评价;定性评价;中标品种确认;报价技巧;报价技巧;投标应注意事项;投标应注意事项;投标应注意事项;投标应注意事项;招投标流程概述;《医疗保险知识》;一、??? 基本医疗保险制度;?二、基本医疗保险药品目录;医保分类;医保分类;医保分类;医保目录结构;医保产品的利益点;结束语